N-(2-mercaptoethyl)-butyramide | 76322-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-mercaptoethyl)-butyramide
• 英文别名: N-(2-mercaptoethyl)butyramide；N-(2-mercapto-ethyl)-butyramide；N-(2-Mercapto-aethyl)-butyramid；2-Butyrylamino-aethanthiol；2-(butanoylamino)-ethyl-thiol；N-(2-mercaptoethyl)butanamide；N-(2-sulfanylethyl)butanamide
• CAS: 76322-56-0
• 化学式: C₆H₁₃NOS
• mdl: MFCD19217337
• 分子量: 147.241
• InChiKey: GEMHCIXUOAEJLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15-16 °C
• 沸点：
  127 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-mercaptoethyl)-butyramide 、 (2R,3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-2-vinyl-piperidine hydrochloride 在 偶氮二异丁腈 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(2R,3S,4S,5R)-2-[2-(2-butyrylamino-ethylsulfanyl)-ethyl]-3,4,5-trihydroxy-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇-烯反应快速组装亲脂性亚氨基糖库产生用于治疗戈谢病的有希望的药理学伴侣

  摘要：

  开发了一种利用硫醇 - 烯反应制备亲脂性亚氨基糖的高度不同的路线，以能够快速合成 16 种带有各种不同亲脂性取代基的双脱氧亚氨基糖醇。酶动力学分析表明，这些产品中有许多是人葡糖脑苷脂酶的有效低纳摩尔抑制剂，可将酶稳定到高达 20 K 的热变性。 对源自戈谢病患者的成纤维细胞进行的基于细胞的分析表明，施用这些化合物可以将溶酶体葡糖脑苷脂酶活性水平增加治疗相关量，在 p.N370S 突变纯合细胞中增加 3.2 倍，在 p.L444P 突变纯合细胞中增加 1.4 倍。几种化合物在相对较宽的剂量范围内引起酶活性的这种增加。这里收集的数据说明了许多葡糖脑苷脂酶抑制剂共有的亲脂性部分如何用于优化先导化合物在纤维素中陪伴蛋白质的能力。这种合成策略的灵活性使其成为一种快速优化糖苷酶抑制剂效力和药代动力学行为的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/jm201633y
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibutyrylcystamine 在 1,3-丙二硫醇 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-(2-mercaptoethyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇-烯反应快速组装亲脂性亚氨基糖库产生用于治疗戈谢病的有希望的药理学伴侣

  摘要：

  开发了一种利用硫醇 - 烯反应制备亲脂性亚氨基糖的高度不同的路线，以能够快速合成 16 种带有各种不同亲脂性取代基的双脱氧亚氨基糖醇。酶动力学分析表明，这些产品中有许多是人葡糖脑苷脂酶的有效低纳摩尔抑制剂，可将酶稳定到高达 20 K 的热变性。 对源自戈谢病患者的成纤维细胞进行的基于细胞的分析表明，施用这些化合物可以将溶酶体葡糖脑苷脂酶活性水平增加治疗相关量，在 p.N370S 突变纯合细胞中增加 3.2 倍，在 p.L444P 突变纯合细胞中增加 1.4 倍。几种化合物在相对较宽的剂量范围内引起酶活性的这种增加。这里收集的数据说明了许多葡糖脑苷脂酶抑制剂共有的亲脂性部分如何用于优化先导化合物在纤维素中陪伴蛋白质的能力。这种合成策略的灵活性使其成为一种快速优化糖苷酶抑制剂效力和药代动力学行为的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/jm201633y

文献信息

• [EN] PANTETHENOYLCYSTEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PANTÉTHÉNOYLCYSTÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：COMET THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198573A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): (Formulae (I), (II)), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and therapeutic and diagnostic uses of the compounds and pharmaceutical compositions.

  本公开涉及式(I)或(II)的化合物：(式(I)，(II))，以及其药用可接受的盐或溶剂化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。
• [EN] STYRYL SULFIDE DYES<br/>[FR] COLORANTS DE SULFURE DE STYRYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015028543A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed are styryl dyes of formula (1) wherein R1, R2, R3, R'1, R'2 and R'3 independently of each other are hydrogen; -NH(CO)-C1-C5alkyl; -N(C1-C5alkyl)(C1-C5alkyl-CN); C1-C6alkoxy; a heterocyclic radical; or R1 and R2 or R'1 and R'2 together form a 5- to 10-membered, monocyclic, carbocyclic or heterocyclic ring; wherein at least one of R1, R2, R3, R'1, R'2 and R'3 is different from hydrogen; Q and Q' independently from each other are the direct bond; *-C(O)-*; *-C(O)O-*; *-OCO-*; *-N(R4)-*; (AA); *-C(O)N(R6)-*; or *-(R6)NC(O)-*; and R4, R5 and R6 independently from each other are hydrogen; C1-C14alkyl; C2-C14alkenyl; C6- C12aryl; C6-C12aryl-C1-C10alkyl; or C1-C10alkyl(C5-C12aryl); X and X' are *-(CH2)m-*; Y1 and Y2 independently from each other are C1-C10alkylene; C5-C10cycloalkylene; C5-C12arylene; or C5-C12arylene-(C1-C10alkylene); An- is an anion; m is a number from 1 to 8; n is 0, or 1; and p is 0, or 1.

  揭示了式（1）的苯基染料，其中R1、R2、R3、R'1、R'2和R'3彼此独立地为氢；-NH（CO）-C1-C5烷基；-N（C1-C5烷基）（C1-C5烷基-CN）；C1-C6烷氧基；一个杂环基；或者R1和R2或R'1和R'2一起形成一个5到10个成员的、单环的、碳环的或杂环的环；其中R1、R2、R3、R'1、R'2和R'3中至少有一个不同于氢；Q和Q'彼此独立地为直接键；*-C（O）-*；*-C（O）O-*；*-OCO-*；*-N（R4）-*；（AA）；*-C（O）N（R6）-*；或者*-(R6)NC（O）-*；而R4、R5和R6彼此独立地为氢；C1-C14烷基；C2-C14烯基；C6-C12芳基；C6-C12芳基-C1-C10烷基；或者C1-C10烷基（C5-C12芳基）；X和X'为*-(CH2)m-*；Y1和Y2彼此独立地为C1-C10烷基；C5-C10环烷基；C5-C12芳基；或者C5-C12芳基-(C1-C10烷基)；An-为阴离子；m为1至8的数字；n为0或1；p为0或1。
• CORROSION PROTECTION COATINGS
  申请人：Roschmann Konrad

  公开号：US20100175583A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to new coating materials for corrosion control.

  本发明涉及用于腐蚀控制的新涂层材料。
• SPECIFIC WEAK INTERACTIONS RELATED TO GEOMETRICAL SHAPE OF ASSOCIATING THIOLS: THE FACTOR RESPONSIBLE FOR SELECTIVE MOLECULAR RECOGNITION IN THEIR OXIDATION
  作者：Tadashi Endo、Yukiko Takeda、Toyohiko Orii、Tomoji Murata、Miyuki Sakai、Naoya Nakagawa、Kunio Nikki

  DOI：10.1246/cl.1980.1291

  日期：1980.10.5

  In oxidation of a pair of associating thiols (1d and 2) with O2, specific weak interactions related to their geometrical shape such as CH···N and CH···SH interactions are suggested to be responsible for selective molecular recognition.

  在一对缔合硫醇（1d 和 2）与 O2 的氧化中，与它们的几何形状相关的特定弱相互作用，如 CH…N 和 CH…SH 相互作用被认为是选择性分子识别的原因。
• Prodrug derivatives of enzyme inhibitors having hydroxyl groups, a
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05804559A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  The invention concerns prodrugs of enzyme inhibitors in which at least one OH-- group in the enzyme inhibitor has been converted into a derivative grouping of the formula III, IV or V: ##STR1## in which the groups R.sup.11 to R.sup.25 and s,l, m, o, q, and r are as defined in the description. Such prodrugs exhibit an improved solubility in water and improved pharmaco-kinetic characteristics.

  该发明涉及酶抑制剂的前药，其中酶抑制剂中至少一个OH-基团已转化为式III、IV或V的衍生基团：##STR1## 其中R.sup.11至R.sup.25和s、l、m、o、q和r等基团如描述中所定义。这类前药在水中具有改善的溶解度和改善的药代动力学特性。