4-(α-bromobenzyl)biphenyl | 60047-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(α-bromobenzyl)biphenyl
• 英文别名: p-Phenylbenzhydryl bromide；1-[bromo(phenyl)methyl]-4-phenylbenzene
• CAS: 60047-92-9
• 化学式: C₁₉H₁₅Br
• 分子量: 323.232
• InChiKey: AHIWMTJVOLVKHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  419.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(α-bromobenzyl)biphenyl 生成 (Biphenyl-4-yl-phenyl-methyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzylphosphonic acid inhibitors of human prostatic acid phosphatase

  摘要：

  A series of alpha-substituted benzylphosphonic acids is described as inhibitors of human prostatic acid phosphatase, an enzyme which has been used as a model to study aryl phosphatases. The most potent inhibitors in this series are 2-trifluoromethylbenzhydrylphosphonic acid (9 mu M), and alpha-(2-phenylethyl)benzylphosphonic acid (14 mu M) The structure-activity studies suggest that bulk tolerance beyond the phosphate binding area limits the steric or hydrophobic contribution to inhibitor potency achieved through alpha-carbon substitution.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00018-2
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-二苯基甲醇 在 乙酰溴 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(α-bromobenzyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  The Relative Stability of Penta-Arylethanes. I. The Preparation of Penta-Arylethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01332a061

文献信息

• <i>para</i>-Selective arylation and alkenylation of monosubstituted arenes using thianthrene <i>S</i>-oxide as a transient mediator
  作者：Xiao-Yue Chen、Xiao-Xue Nie、Yichen Wu、Peng Wang

  DOI：10.1039/d0cc00641f

  日期：——

  Using thianthrene S-oxide (TTSO) as a transient mediator, para-arylation and alkenylation of mono-substituted arenes have been demonstrated via a para-selective thianthrenation/Pd-catalyzed thio-Suzuki-Miyaura coupling sequence under mild conditions. This reaction features a broad substrate scope, and functional group and heterocycle tolerance. The versatility of this approach was further demonstrated

  使用噻吩硫氧化物（TTSO）作为瞬时介体，单取代的芳烃的对位芳构化和烯基化反应已通过在温和条件下通过对位选择性噻吩化/ Pd催化的硫代-Suzuki-Miyaura偶联序列进行。该反应具有广泛的底物范围，官能团和杂环耐受性。复杂的生物活性支架的后期功能化以及一些药物的直接合成，进一步证明了这种方法的多功能性，包括Tetriprofen，Ibuprofen，Bifonazole和LJ570。
• 一种联苯苄唑中间体及联苯苄唑的合成方法
  申请人：重庆西南制药二厂有限责任公司

  公开号：CN116023209A

  公开（公告）日：2023-04-28

  本申请涉及药物合成领域，公开了一种联苯苄唑中间体及联苯苄唑的合成方法，联苯苄唑中间体的合成方法包括：保护气体保护下，搅拌加入含R2的溴代芳烃、三苯基膦、醋酸钯、反应碱溶液和第一反应溶剂，升温至55～60℃；加入含R1的苯硼酸衍生物，升温至75～82℃；趁热压滤得滤液；所述滤液旋蒸至干后层析柱分离得固体，对所述固体进行重结晶，得到所述联苯苄唑中间体。本申请中采用Suzuki‑Miyaura反应合成中间体，可以减少了合成步骤，且降低了合成难度。
• ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Japat Ltd

  公开号：EP0728145A1

  公开（公告）日：1996-08-28
• US5780498A
  申请人：——

  公开号：US5780498A

  公开（公告）日：1998-07-14
• [EN] ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：JAPAT LTD.

  公开号：WO1995012611A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) The present invention provides novel compounds represented by general formula (I) wherein R1 is a straight or branched lower alkyl, a cycloalkyl-lower alkyl, an aryl-lower alkyl, a cycloalkyl, an aryl, an aryl-cycloalkyl, lower alkoxy, an aryloxy, or a heteroaryl; R2 is hydrogen, a straight or branched lower alkyl, a cycloakyl, or a cycloalkyl-lower alkyl; R3 and R3' are each the same or different and each is hydrogen atom, a straight or branched lower alkyl, a cycloalkyl, an aryl-lower alkyl, an aryl, or a heteroaryl; or R3 and R3' together form a ring structure; R3'' is hydrogen, lower alkyl or an aryl; or R2 and R3'' together form a lower alkylene group -(CH2)n- wherein n is an integer of 1, 2 or 3; or R2 and R3'' together form a group represented by the formula: -(CH2)p-Ar- or -Ar-(CH2)p-, respectively, wherein p is zero or an integer of 1 or 2, and Ar is an arylene or heteroarylene; C(=X) is C(=O), C(=S), C(=NH), C(=N-lower alkyl); C=NH-OH, or CH2; Y is a direct bond, -NH-, a lower alkyl-N=, an oxygen atom, or methylene; or C(=X) is CHOH and Y is a direct bond or methylene; R4 is -(CH2)s-Ar' wherein s is zero or an integer of 1, 2 or 3; and Ar' is an aryl, or heteroaryl; and R5 is carboxy, substituted or unsubstituted carboxamide, PO(OH)2, tetrazole, CH2OH, CN, or hydrogen; and salts thereof.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux composés répondant à la formule (I) dans laquelle R1 représente un alkyle inférieur linéaire ou ramifié, un cycloalkyl-alkyle inférieur, un aryl-alkyle inférieur, un cycloalkyle, un aryle, un aryl-cycloalkyle, un alcoxy inférieur, un aryloxy ou un hétéroaryle. R2 représente hydrogène, un alkyle inférieur linéaire ou ramifié, un cycloalkyle ou un cycloalkyl-alkyle inférieur; R3 et R3', qui sont identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un alkyle inférieur linéaire ou ramifié; un cycloalkyle, un aryl-alkyle inférieur, un aryle ou un hétéroaryle; ou R3 et R3' forment ensemble une structure cyclique. R3'' représente hydrogène, un alkyle inférieur ou un aryle; ou R2 et R3'' forment ensemble un groupe alkylène inférieur -(CH2)n-, n représentant un entier compris entre 1 et 3 inclus; ou R2 et R3'' forment ensemble un groupe représenté par la formule: -(CH2)p-Ar- ou -Ar-(CH2)p-, respectivement, p valant zéro ou un entier choisi entre 1 et 2 et Ar représentant un arylène ou hétéroarylène; C(=X) représente C(=O), C(=S), C(=NH), C(=N-alkyle inférieur); C=NH-OH, ou CH2; Y représente une liaison directe, -NH-, un alkyle inférieur -N=, un atome d'oxygène ou méthylène; ou C(=X) représente CHOH et Y représente une liaison directe ou méthylène; R4 représente -(CH2)s-Ar', s valant zéro ou un entier choisi entre 1, 2 et 3; et Ar' représente un aryle, ou un hétéroaryle; et R5 représente carboxy, carboxamide substitué ou non substitué, PO(OH)2, tétrazole, CH2OH, CN, ou hydrogène. Les sels de ces composés sont également décrits.