2-(((4-bromophenyl)amino)methylene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 305864-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((4-bromophenyl)amino)methylene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(4-bromoanilino)methylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 305864-19-1
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂
• mdl: MFCD00129348
• 分子量: 322.202
• InChiKey: XWWPVVAKGFMVOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基异腈 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-(((4-bromophenyl)amino)methylene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  10.24820/ark.5550190.p011.114dummy2

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.114dummy2

文献信息

• The synthesis, biological evaluation and structure–activity relationship of 2-phenylaminomethylene-cyclohexane-1,3-diones as specific anti-tuberculosis agents
  作者：Muzafar Ahmad Rather、Ali Mohd Lone、Bisma Teli、Zubair Shanib Bhat、Paramjeet Singh、Mubashir Maqbool、Bashir Ahmad Shairgojray、Mohd Jamal Dar、Shajrul Amin、Syed Khalid Yousuf、Bilal A. Bhat、Zahoor Ahmad

  DOI：10.1039/c7md00350a

  日期：——

  cyclohexane-1,3-dione based structures 5 and 6 as hits. The selected hit molecules were used for further synthesis and a library of 37 compounds under four families was synthesized for lead generation. Evaluation of the library against M. tuberculosis lead to the identification of three lead antituberculosis agents (37, 39 and 41). The most potential compound, 2-(((2-hydroxyphenyl)amino)methylene)-5,5-dimethylcyclohexane-1

  本研究利用基于全细胞的表型筛选数千种针对结核分枝杆菌H37Rv（M.tb.）的小分子，并将基于环己烷-1,3-二酮的结构5和6鉴定为命中。选定的命中分子用于进一步合成，并合成了四个家族下的37种化合物的文库，用于产生先导。评估抗结核分枝杆菌的文库可鉴定出三种主要的抗结核药（37、39和41）。最有潜力的化合物2-（（（（2-羟基苯基）氨基）亚甲基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（39）的MIC为2.5 µg / mL，属于MICs范围内。已知的抗结核药物乙胺丁醇，链霉素和左氧氟沙星。此外，该化合物被证明是无毒的（< 在50μM浓度下对4种人类细胞系的抑制率为20％。像一线抗结核药（异烟肼，利福平和吡嗪酰胺）一样，该化合物对一般革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌甚至对耻垢分枝杆菌均​​无活性。从而反映出其高度特异性的抗结核活性。
• Plant additives and uses thereof to modulate the synthesis of membrane glycerolipids in planta
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP2301347A1

  公开（公告）日：2011-03-30

  The present invention pertains to plant additives containing a molecule selected in a family of compounds, wherein said molecule can modulate some molecular markers and physiological modifications observed in cases of phosphate deficiency. The family of compounds comprises the molecule MC2 of formula as well as analogues thereof.

  本发明涉及植物添加剂，其中含有选自化合物家族的一种分子，所述分子可调节磷酸盐缺乏情况下观察到的一些分子标记和生理变化。 该化合物家族包括分子式 MC2 及其类似物。
• PLANT ADDITIVES AND USES THEREOF TO MODULATE THE SYNTHESIS OF MEMBRANE GLYCEROLIPIDS IN PLANTS
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP2477491B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• Plant Additives and Uses Thereof to Modulate the Synthesis of Membrane Glycerolipids in Planta
  申请人：Clement Mathilde

  公开号：US20120283101A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention pertains to plant additives containing a molecule selected in a family of compounds, wherein said molecule can modulate some molecular markers and physiological modifications observed in cases of phosphate deficiency. The family of compounds comprises the molecule MC2 of formula (I) as well as analogues thereof.
• US9028855B2
  申请人：——

  公开号：US9028855B2

  公开（公告）日：2015-05-12