α-cyano-m-phenoxybenzyl, α-isopropyl-2-naphthaleneacetate | 64497-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-cyano-m-phenoxybenzyl, α-isopropyl-2-naphthaleneacetate
• 英文别名: α-cyano-m-phenoxybenzyl α-isopropyl-2-naphthaleneacetate；α-Cyano-m-phenoxybenzyl-α-isopropyl-2-naphthalinacetat；alpha-Cyano-m-phenoxybenzyl alpha-isopropyl-2-naphthaleneacetate；[cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-methyl-2-naphthalen-2-ylbutanoate
• CAS: 64497-81-0
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₃
• 分子量: 435.522
• InChiKey: FLVLFDKUVAZEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三苯氧基苯甲醛 、 吡啶 、 乙醚 在 吡啶盐酸盐 、 乙醚 、 水 、 硫酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以gives an orange-brown gum (348 g, 100% crude yield, 87.5% pure by liquid chromatography)的产率得到α-cyano-m-phenoxybenzyl, α-isopropyl-2-naphthaleneacetate
  参考文献：
  名称：

  Branched alkyl-2-naphthaleneacetic acids as herbicides and insecticide

  摘要：

  本发明涉及α-(支链C.sub.3-C.sub.4烷基)萘乙酸及其用于控制不良植物物种的方法。本发明还涉及一种制备该化合物的方法。与相关申请的交叉引用，我们的同期申请号为673,244，现在已成为美国专利号4,046,799，揭示了本发明化合物作为制造取代苄基α-C.sub.1-C.sub.4烷基-2-萘乙酸酯类杀虫剂的中间体的用途。

  公开号：

  US04164415A1

文献信息

• US4046799A
  申请人：——

  公开号：US4046799A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4053631A
  申请人：——

  公开号：US4053631A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4088782A
  申请人：——

  公开号：US4088782A

  公开（公告）日：1978-05-09
• US4164415A
  申请人：——

  公开号：US4164415A

  公开（公告）日：1979-08-14