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2,6-dichloroanthracene | 26154-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloroanthracene
英文别名
2,6-Dichlor-anthracen;2,6-Dichloranthracen
2,6-dichloroanthracene化学式
CAS
26154-35-8
化学式
C14H8Cl2
mdl
——
分子量
247.124
InChiKey
VCDFVPDREZWQJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    401.3±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:e20dbc9d1525d605415daba90fbf3a69
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dichloroanthracene 在 copper(I) bromide 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 生成 bis(2,6-dichloro-9-triptycyl)methane
    参考文献:
    名称:
    Correlated internal rotation in bis(2,6-dichloro-9-triptycyl)methane. To what extent can phase isomers be separated and identified?
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87868-5
  • 作为产物:
    描述:
    10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮盐酸硝酸四氯化锡溶剂黄146copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 1000.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下, 反应 15.33h, 生成 2,6-dichloroanthracene
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific Formation of Anthracenes in the Flash Vacuum Pyrolysis of Dibenzosuberones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00131a016
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文献信息

  • Optical activity of C2 symmetrical 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracenes
    作者:S. Hagishita、K. Kuriyama
    DOI:10.1016/0040-4020(72)88028-1
    日期:1972.1
    Optically active C2-symmetrical 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene (DEA) derivatives have been prepared and their absolute configurations determined by kinetic resolution of phenylmethylcarbinol with optically active DEA-11,12-dicarboxylic acid chloride, spectroscopic studies and chemical correlations. The rotational strengths for the α- and the p-band regions calculated from the dipole-velocity procedure
    制备了旋光的C 2对称的9,10-二氢-9,10-乙基蒽(DEA)衍生物,并通过用旋光的DEA-11,12-二羧酸氯化物动力学拆分苯基甲基甲醇确定了它们的绝对构型,并进行了光谱研究和化学相关性。α-和p的旋转强度由π-SCF近似中的偶极速度过程计算出的带区,而不是点偶极激子处理,与实验吻合良好。尽管旋转强度主要是由局部激励的耦合产生的,但在某些情况下,电荷转移构型会导致A和B组合的跃迁能顺序在励磁构型中发生反转。这是基于激子近似的实验结果和计算结果之间不一致的最重要因素,其中假定两个发色团之间没有电子交换。
  • Keller, Friedrich; Ruechardt, Christoph, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 642 - 648
    作者:Keller, Friedrich、Ruechardt, Christoph
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation and reactions of 2,2-dimethyl-4-cyclopentene-1,3-dione
    作者:William C. Agosta、Amos B. Smith
    DOI:10.1021/jo00836a061
    日期:1970.11
  • US4258181A
    申请人:——
    公开号:US4258181A
    公开(公告)日:1981-03-24
  • Regiospecific Formation of Anthracenes in the Flash Vacuum Pyrolysis of Dibenzosuberones
    作者:Walter S. Trahanovsky、Jay L. Tunkel、Jason C. Thoen、Yili Wang
    DOI:10.1021/jo00131a016
    日期:1995.12
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