4-(butyramido)-2-hydroxybenzoic acid | 83936-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(butyramido)-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 4-(Butanoylamino)-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 83936-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD10048132
• 分子量: 223.229
• InChiKey: LPCCRGDVOZJRAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(butyramido)-2-hydroxybenzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-butanamido-2-hydroxy-N-(5-nitrothiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(butyramido)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰氨基水杨酸 、 对乙酰氨基-邻甲氧基苯甲酸甲酯 、 2-羟基-4-氨基苯甲酸甲酯 、 丁酸 、 三氯氧磷 在 PAS 、 4-(butyramido)-2-hydroxybenzoic acid 、 methyl 4-(butyramido)-2-hydroxybenzoate 作用下， 以 硼 为溶剂， 以to form 4-(butyramido)-2-hydroxybenzoic acid (compound 2c) and methyl 4-(butyramido)-2-hydroxybenzoate (compound 2d)的产率得到4-(butyramido)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5-Diamino-3-Halo-2-Hydroxybenzoic Acid Derivatives and Preparations Thereof

  摘要：

  本发明涉及4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物及其制备方法。其中，4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物的化学式为(I)，其中R1基团为H、CH3或C2H5；R2基团为H或Br；R3基团为CH3或C3H7；R4基团为H或C(═NH)—NH2。本发明提供的4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物对MDCK细胞无毒性，特别是化合物6a、6b、6c、6e、6f、7a、7b和8具有更好的抗H1N1活性。未来，这些化合物可以用于作为靶点集中研究病毒神经氨酸酶，以开发有效的抗流感药物。

  公开号：

  US20120101157A1