4-hydroxyphenyl-N-oxamic acid ethyl ester | 40821-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxyphenyl-N-oxamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl-N-p-hydroxyoxanilate；Ethyl 4-hydroxyoxanilate；(4-hydroxy-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester；(4-Hydroxy-phenyl)-oxalamidsaeure-aethylester；(4-Oxy-phenyl)-oxamidsaeure-aethylester；ethyl N-(4-hydroxyphenyl) oxamate；ethyl 2-(4-hydroxyanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 40821-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: QCPBOVKHIFMZPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyphenyl-N-oxamic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 生成 4-Hydroxyoxanilic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Petyunin,P.A.; Zakalyuzhnyi,M.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 26 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 以 ethyl oxylate 、 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到4-hydroxyphenyl-N-oxamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of oxamate derivatives as depigmenting agents

  摘要：

  本发明涉及使用草酰胺衍生物作为一种去色素和/或漂白人类皮肤、头发和/或其他毛发的成分。本发明还涉及一种去色素和/或漂白人类皮肤、头发和/或其他毛发的方法，包括将含有草酰胺衍生物的成分涂抹于人类皮肤、头发和/或其他毛发上。

  公开号：

  US06159482A1

文献信息

• Method for the synthesis of amides and related products from esters or ester-like compounds
  申请人：Gojon-Zorrilla Gabriel

  公开号：US20050027120A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A versatile, eco-friendly, and efficient method for the convenient conversion of esters and ester-like compounds into amides, peptides, carbamates, ureas, oxamides, oxamates, hydrazides, oxazolidinones, pyrazolones, oxazolidinediones, barbituric acids, and other molecules containing one or more OCN moieties in the presence of a diol or polyol is disclosed.

  本发明公开了一种多功能、环保、高效的方法，用于在二醇或多元醇存在的情况下，将酯和类酯化合物方便地转化为酰胺、肽、氨基甲酸酯、脲、氧化酰胺、氧化酰酸酯、肼、噁唑烷酮、噁唑烷二酮、巴比妥酸和其他含有一个或多个OCN基团的分子。
• N-[2-hydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)benzyl]oxamides as light stabilisers
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0593936A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  This invention relates to novel UV absorbers, their methods of preparation, their use in stabilizing polymers and polymers so stabilized against the degradative effects of UV light. The novel compounds of formula I are oxamides which are substituted on one or both nitrogens with a 2-hydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)benzyl group. The 2-hydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)benzyl groups are efficient UV absorbing groups and the oxamide group contributes additional light stabilizing, heat stabilizing and metal complexing properties to the compounds. The compounds have low-volatility and are especially useful as UV stabilizers for engineering resins processed at high temperatures.

  这项发明涉及新型紫外线吸收剂，其制备方法，其在稳定聚合物中的使用以及通过紫外线光的降解作用而得到稳定的聚合物。公式I的新型化合物是氧酰胺，其在一个或两个氮上被2-羟基-3-(2H-苯并三唑-2-基)苯甲基基团取代。2-羟基-3-(2H-苯并三唑-2-基)苯甲基基团是高效的紫外线吸收基团，而氧酰胺基团则为化合物提供了额外的光稳定、热稳定和金属络合性能。这些化合物具有低挥发性，特别适用于在高温下加工的工程树脂的紫外线稳定剂。
• Slow magnetic relaxation in mononuclear gadolinium(III) and dysprosium(III) oxamato complexes
  作者：Tamyris T. da Cunha、Vitor M.M. Barbosa、Willian X.C. Oliveira、Carlos B. Pinheiro、Emerson F. Pedroso、Wallace C. Nunes、Cynthia L.M. Pereira

  DOI：10.1016/j.poly.2019.04.056

  日期：2019.9

  they crystallize in the P21/n space group of the monoclinic system. The crystal structures of 1–4 consist of mononuclear lanthanide(III) complex anions, [Ln(4-HOpa)4(H2O)]− (Ln = Eu3+, Gd3+, Dy3+, and Ho3+), coordinated sodium(I) countercations, and crystallization water molecules, resulting in a 2D NaILnIII supramolecular coordination network. The coordination sphere of Ln3+ ions consists of square-face

  摘要一系列Na [Eu（4-HOpa）4（H2O）]∙2H2O（1），Na [Gd（4-HOpa）4（H2O）]∙2H2O（2）的草酸镧系元素（III）配合物， Na [Dy（4-HOpa）4（H2O）]∙2H2O（3）和Na [Ho（4-HOpa）4（H2O）]∙2H2O（4）（4-HOpa = N-4-羟基苯基草酸酯）合成和表征。通过单晶X射线衍射阐明了配合物1-4的晶体结构，以及乙酯酸形式（Et [4-HOpa]）的草酸盐配体。1-4是同构的，它们在单斜晶系的P21 / n空间群中结晶。1-4的晶体结构由单核镧系元素（III）配体阴离子[Ln（4-HOpa）4（H2O）]-（Ln = Eu3 +，Gd3 +，Dy3 +和Ho3 +），配位的钠（I）抗衡阳离子，和结晶水分子，形成二维NaILnIII超分子配位网络。Ln3 +离子的配位范围由方形盖方形反棱镜（SAPRS-9）组成。使用多晶样品在2–300
• Petyunin,P.A.; Kalugina,Z.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, # 9, p. 2762 - 2768
  作者：Petyunin,P.A.、Kalugina,Z.G.

  DOI：——

  日期：——
• Wirths, Archiv der Pharmazie, 1896, vol. 234, p. 622
  作者：Wirths

  DOI：——

  日期：——