1-O-(12-cyclohexyl)dodecyl-2-O-methylglycerol | 111040-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-O-(12-cyclohexyl)dodecyl-2-O-methylglycerol
• 英文别名: 3-(12-cyclohexyldodecyloxy)-2-methoxypropanol；3-[(12-Cyclohexyldodecyl)oxy]-2-methoxypropan-1-OL；3-(12-cyclohexyldodecoxy)-2-methoxypropan-1-ol
• CAS: 111040-46-1
• 化学式: C₂₂H₄₄O₃
• 分子量: 356.59
• InChiKey: LIQDLHHKVUFYAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(12-cyclohexyl)dodecyl-2-O-methylglycerol 、 1,4-二溴丁烷 生成 12-[3-(4-Bromobutoxy)-2-methoxypropoxy]dodecylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  INOUEH, KEHJDZO;NOMURA, JORO;OKUTANI, TEHTSUYA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(12-cyclohexyldodecyloxy)-2,3-propanediol 、 三苯基氯甲烷 、 碘甲烷 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-O-(12-cyclohexyl)dodecyl-2-O-methylglycerol
  参考文献：
  名称：

  Phospholipid derivatives

  摘要：

  磷脂衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是较高的烷基、酰甲基或烷基氨基甲酰基团，可以被环烷基取代；R.sup.2 是较低的烷基，可以被羧基、甲酰基或较低酰基、一个被较低烷基取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基团，或一个乙酰乙酰基取代；R.sup.3、R.sup.4 和 R.sup.5 独立地是氢或较低烷基，或 ##STR2## 代表一个环状铵基；n 代表一个整数，范围为 8 到 14，以及其盐具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04778912A1

文献信息

• Nitrogen- and sulfur-containing lipid compounds their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04845219A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  A compound of the general formula [I]: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a higher alkyl group or an N-(higher alkyl)carbamoyl group, R.sub.2 represents a lower alkyl group, an acyl group having at least three carbon atoms, an N-(lower alkyl)carbamoyl group, an N-(lower alkyl)thiocarbamoyl group or a benzyl group, R represents a primary, secondary or tertiary amino group or a quaternary ammonium group, x is 1 or 2, y is a number of 0, 1 or 2, and z is an integer of 2-10, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel substances have both anti-tumor activity and platelet activating factor-inhibiting property, and they are effective as an anti-tumor agent without circulatory trouble.

  化合物的一般式为[I]：##STR1## 其中，R1代表高级烷基或N-(高级烷基)氨基甲酰基，R2代表低级烷基，至少具有三个碳原子的酰基，N-(低级烷基)氨基甲酰基，N-(低级烷基)硫氨基甲酰基或苄基，R代表一次、二次或三次氨基或季铵基，x为1或2，y为0、1或2，z为2-10的整数，或其药学上可接受的盐。这些新物质既具有抗肿瘤活性又具有血小板活化因子抑制作用，它们作为一种抗肿瘤药物在不引起循环问题的情况下具有有效性。
• Glycerol derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04889953A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a higher alkyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen, a lower alkyl group which may be substituted, a lower alkanoyl group which may be substituted or a lower alkylthiocarbamoyl group; R.sup.3 is a primary to tertiary amino group or a quaternary ammonium group; and n is 2 or 3, and salts thereof, have antitumor activity and platelet activating factor inhibitory activity.

  该公式化合物为：##STR1## 其中，R.sup.1是一个高级烷基基团，可能被取代；R.sup.2是氢、一个低级烷基基团，可能被取代、一个低级烷酰基基团，可能被取代或一个低级烷基硫脲基团；R.sup.3是一个一级到三级氨基团或季铵盐基团；n为2或3，以及其盐，具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。
• Phospholipid derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0225129A1

  公开（公告）日：1987-06-10

  Phospholipid derivatives of the formula: wherein R¹ is a higher alkyl, acylmethyl or alkylcarbamoyl group which may be substituted by cycloalkyl; R² is a lower alkyl which may be substituted by carboxy, formyl or lower acyl, a carbamcyl or thiocarbamoyl group which is substituted by lower alkyl, or an acetoacetyl group; R³, R⁴ and R⁵ are independently hydrogen or lower alkyl, or represents a cyclic ammonio group; and n represents an integer of 8 to 14, and salts thereof have antitumor activity and platelet activating factor inhibitory activity and are useful as antitumor agents.

  式中的磷脂衍生物： 其中 R¹ 是可被环烷基取代的高烷基、酰甲基或烷基氨基甲酰基；R² 是可被羧基、甲酰基或低级酰基、被低级烷基取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基或乙酰乙酰基取代的低级烷基；R³、R⁴ 和 R⁵ 独立地为氢或低级烷基，或代表环氨基团；n 代表 8 至 14 的整数。 代表环状铵基；以及 n 代表 8 至 14 的整数，其盐类具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性，可用作抗肿瘤剂。
• Nitrogen- and sulfur-containing lipid compound, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0255366A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  A compound of the general formula [I]: wherein R₁ represents a higher alkyl group or an N-(higher alkyl)carbamoyl group, R₂ represents hydrogen, a lower alkyl group, an acyl group having at least three carbon atoms, an N-(lower alkyl)carbamoyl group, an N-(lower alkyl)thiocar­bamoyl group or a benzyl group, R represents a primary, secondary or tertiary amino group or a quaternary ammonium group, x is l or 2, y is 0, 1 or 2. and z is an integer of 2-l0, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel substances have both anti-tumor activity and platelet activating factor-inhibiting property, and they are effective as an anti-tumor agent without circulatory trouble.

  通式[I]的化合物： 其中 R₁ 代表高烷基或 N-(高烷基)氨基甲酰基，R₂ 代表氢、低级烷基、至少有三个碳原子的酰基、N-(低级烷基)氨基甲酰基、N-(低级烷基)硫代氨基甲酰基或苄基，R 代表伯、仲或叔氨基或季铵基，x 为 l 或 2，y 为 0、1 或 2。或其药学上可接受的盐。这些新物质既具有抗肿瘤活性，又具有抑制血小板活化因子的特性，作为抗肿瘤剂效果显著，且不会造成循环障碍。
• INOUE, KEIZO;NOMURA, HIROAKI;OKUTANI, TETSUYA
  作者：INOUE, KEIZO、NOMURA, HIROAKI、OKUTANI, TETSUYA

  DOI：——

  日期：——