2-(octadecyloxy)-2-oxoethanaminium methanesulfonate | 460745-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(octadecyloxy)-2-oxoethanaminium methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid;octadecyl 2-aminoacetate；methanesulfonic acid;octadecyl 2-aminoacetate
• CAS: 460745-81-7
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₀H₄₁NO₂
• 分子量: 423.658
• InChiKey: CRAOLLMHJNFZIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硬脂醇 、 甲烷磺酸 、 聚甘氨酸 反应 0.01h， 以84%的产率得到2-(octadecyloxy)-2-oxoethanaminium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Microwave-Assisted Synthesis of Ionic Esterified Amino Acids

  摘要：

  本研究描述了一种高效的微波辅助方法来酯化未受保护的α-氨基酸。在酸催化（MsOH 或 p-TsOH）条件下，以未保护的氨基酸和醇为原料，通过简便的单锅无溶剂方案合成了离子酯化氨基酸，产率令人满意。该方法还可用于制备长链和短链烷基酯和苄基酯。

  DOI：

  10.3390/molecules16108733

文献信息

• Phenylurethane compounds and methods for producing same, asymmetric urea compounds and methods for producing same, barbituric acid derivative, and diazo thermal recording material containing the derivative
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：US20020161225A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Phenylurethane compounds of the following general formula (1); asymmetric urea compounds of the following general formula (10) obtained from the phenylurethane compounds; barbituric acid derivatives of general formula (18) produced from the asymmetric urea compounds, which have specific substituents and are useful in diazo thermal recording materials; and diazo thermal recording materials containing the barbituric acid derivative. 1

  以下为翻译结果： 以下是具有以下通式（1）的苯基脲化合物；从苯基脲化合物获得的具有以下通式（10）的不对称脲化合物；从不对称脲化合物产生的具有特定取代基的巴比妥酸衍生物，可用于重氮热记录材料；以及含有巴比妥酸衍生物的重氮热记录材料。
• US6720421B2
  申请人：——

  公开号：US6720421B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• Efficient Microwave-Assisted Synthesis of Ionic Esterified Amino Acids
  作者：Ricardo Cerón-Camacho、Jorge Aburto、Luisa E. Montiel、Eugenio A. Flores、Frisia Cuellar、Rafael Martínez-Palou

  DOI：10.3390/molecules16108733

  日期：——

  In this work, an efficient microwave-assisted methodology for the esterification of unprotected α-amino acids is described. Ionic esterified amino acids were synthesized in satisfactory yields in a facile one-pot solventless protocol from unprotected amino acids and alcohols under acid catalysis (MsOH or p-TsOH) to afford the pure products after a simple work-up procedure. This procedure can also be extended to the preparation of long and short chain alkyl and benzyl esters.

  本研究描述了一种高效的微波辅助方法来酯化未受保护的α-氨基酸。在酸催化（MsOH 或 p-TsOH）条件下，以未保护的氨基酸和醇为原料，通过简便的单锅无溶剂方案合成了离子酯化氨基酸，产率令人满意。该方法还可用于制备长链和短链烷基酯和苄基酯。