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2-Benzyloxy-3-(12-cyclohexyldodecyloxy)propanol | 111040-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyloxy-3-(12-cyclohexyldodecyloxy)propanol
英文别名
2-O-benzyl-1-O-(12-cyclohexyl)dodecylglycerol;3-(12-cyclohexyldodecoxy)-2-phenylmethoxypropan-1-ol
2-Benzyloxy-3-(12-cyclohexyldodecyloxy)propanol化学式
CAS
111040-48-3
化学式
C28H48O3
mdl
——
分子量
432.687
InChiKey
OHJOCBSXQBZQNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    552.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Glycerol derivatives, their production and use
    摘要:
    式: ##STR1## 其中,R.sup.1是可以被取代的较高烷基基团;R.sup.2是氢、可以被取代的较低烷基基团、可以被取代的较低烷酰基团或可以被取代的较低烷基硫代甲酰基团;R.sup.3是初级到三级氨基团或季铵基团;n为2或3,以及其盐,具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。
    公开号:
    US04889953A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(12-cyclohexyldodecyloxy)-3-trityloxy-2-propanol氯化苄sodium hydroxide十六烷基三甲基氯化铵 四氢呋喃正己烷1,4-二氧六环盐酸magnesium sulfate三苯基甲醇ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 53.0h, 以to give 9.0 g (yield: 45%) of the above-mentioned compound as a colorless oil的产率得到2-Benzyloxy-3-(12-cyclohexyldodecyloxy)propanol
    参考文献:
    名称:
    Phospholipid derivatives
    摘要:
    化合物的磷脂衍生物的公式:##STR1## 其中R.sup.1是较高的烷基,酰甲基或烷基氨基甲酰基,可以被环烷基取代; R.sup.2是较低的烷基,可以被羧基,甲酰基或较低酰基,被较低烷基取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基,或乙酰乙酰基取代; R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或较低烷基,或## STR2##代表一个环状铵基; n表示8到14的整数,以及其盐具有抗肿瘤活性。
    公开号:
    US04778912A1
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文献信息

  • Phospholipid derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0225129A1
    公开(公告)日:1987-06-10
    Phospholipid derivatives of the formula: wherein R¹ is a higher alkyl, acylmethyl or alkylcarbamoyl group which may be substituted by cycloalkyl; R² is a lower alkyl which may be substituted by carboxy, formyl or lower acyl, a carbamcyl or thiocarbamoyl group which is substituted by lower alkyl, or an acetoacetyl group; R³, R⁴ and R⁵ are independently hydrogen or lower alkyl, or represents a cyclic ammonio group; and n represents an integer of 8 to 14, and salts thereof have antitumor activity and platelet activating factor inhibitory activity and are useful as antitumor agents.
    式中的磷脂生物: 其中 R¹ 是可被环烷基取代的高烷基、酰甲基或烷基基甲酰基;R² 是可被羧基、甲酰基或低级酰基、被低级烷基取代的基甲酰基或基甲酰基或乙酰乙酰基取代的低级烷基;R³、R⁴ 和 R⁵ 独立地为或低级烷基,或代表环基团;n 代表 8 至 14 的整数。 代表环状基;以及 n 代表 8 至 14 的整数,其盐类具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性,可用作抗肿瘤剂。
  • INOUE, KEIZO;NOMURA, HIROAKI;OKUTANI, TETSUYA
    作者:INOUE, KEIZO、NOMURA, HIROAKI、OKUTANI, TETSUYA
    DOI:——
    日期:——
  • US4778912A
    申请人:——
    公开号:US4778912A
    公开(公告)日:1988-10-18
  • US4889953A
    申请人:——
    公开号:US4889953A
    公开(公告)日:1989-12-26
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