(3-fluoro-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone | 345-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluoro-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (3-Fluoro-4-methoxy-phenyl)-phenyl-methanone；(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 345-68-6
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• mdl: MFCD12415212
• 分子量: 230.239
• InChiKey: KQMIRSDLIUXXCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  360.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluoro-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-fluoro-4-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。

  公开号：

  WO2021003295A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3-fluoro-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。

  公开号：

  WO2021003295A1

文献信息

• Esters as Acylating Reagent in a Friedel−Crafts Reaction: Indium Tribromide Catalyzed Acylation of Arenes Using Dimethylchlorosilane
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Srinivasarao Arulananda Babu、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/jo801914x

  日期：2008.12.5

  The Friedel-Crafts acylation of arenes with esters by dimethylchlorosilane and 10 mol % of indium tribromide has been achieved. The key intermediate RCOOSi(Cl)Me(2) is generated from alkoxy esters with the evolution of the corresponding alkanes. The scope of the alkoxy ester moiety was wide: tert-butyl, benzyl, allyl, and isopropyl esters were successful. In addition, we demonstrated the direct synthesis

  已经通过二甲基氯硅烷和10mol％的三溴化铟实现了芳烃与酯的弗瑞德-克来福特酰化。关键中间体RCOOSi（Cl）Me（2）由烷氧基酯生成，并伴随有相应的烷烃生成。烷氧基酯部分的范围很广：叔丁基酯，苄基酯，烯丙基酯和异丙酯是成功的。此外，我们证明了由酯10直接合成丹参戊醇的茚满酮中间体11。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Cyanohydrins with Aryl Bromides: Construction of Biaryl Ketones
  作者：Huifang Dai、P. Andrew Evans、Jadab Majhi、Bohang Zhou、Yuxin Zhuang、Mai-Jan Tom

  DOI：10.1055/a-1850-3687

  日期：——

  The palladium-catalyzed cross-coupling of the lithium anion of aryl tert-butyldimethylsilyl-protected cyanohydrins with aryl bromides followed by in situ deprotection with fluoride ion provides a convenient and versatile approach to biaryl ketones. This protocol represents the first example of a palladium-catalyzed arylation of a cyanohydrin, which functions as an acyl anion equivalent. Hence, in contrast

  钯催化的芳基叔丁基二甲基甲硅烷基保护的氰醇的锂阴离子与芳基溴化物的交叉偶联，然后用氟离子原位脱保护为联芳基酮提供了一种方便且通用的方法。该协议代表了氰醇的钯催化芳基化的第一个例子，其作为酰基阴离子等价物起作用。因此，与经典的交叉偶联反应相比，前亲核试剂组分被掺入产物中以允许进一步的功能化。然后，我们强调了新方法在生物活性联芳基酮中的应用以及构建用于制备扩展四硫富瓦烯的三芳基二酮的合成效用。
• Phenylhydrazone anions excitation for the photochemical carbonylation of aryl iodides with aldehydes
  作者：Lei Shen、Yang Zhang、Linlin Zhang、Chuanwang Liu、Zhixian Ma、Kangjiang Liang、Chengfeng Xia

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108742

  日期：2024.4

  investigations discovered that the generated phenylhydrazone anion was significantly bathochromically shifted to visible light region for photoactivation under irradiation. The photoexcited phenylhydrazone anion was potential to reduce aryl iodides single electron transfer process for the subsequent radical chain reaction. A redox-neutral photochemical carbonylation of aryl iodides was developed on basis of

  光谱研究发现，生成的苯腙阴离子在照射下显着红移至可见光区域进行光活化。光激发的苯腙阴离子有可能减少随后的自由基链反应的芳基碘单电子转移过程。基于苯腙阴离子的特殊光谱特征，开发了芳基碘化物的氧化还原中性光化学羰基化反应。该方案提供了一种方便高效的合成工具，用于在氧化还原中性条件下获得羰基化产物，而不需要过渡金属。
• 10.1021/acs.orglett.4c01537
  作者：Xuan, Guo-Rong、Chen, Xin-Kai、Liu, Miao-Chang、Zhou, Yun-Bing、Wu, Hua-Yue

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01537

  日期：——

  A deselenylative protocol that enables the construction of the C–C and C–N bonds has been disclosed. By using acyl chloride/AgOTf as an efficient acylation reagent, diarylselenides smoothly undergo deselenylative acylation to produce a series of aroyl compounds. In addition, deselenylative nitration can be enabled by a mild nitration reagent consisting of TsCl and AgNO3, furnishing a diverse array

  已公开了一种能够构建 C-C 和 C-N 键的脱硒方案。利用酰氯/AgOTf作为高效酰化试剂，二芳基硒化物顺利地进行脱硒酰化反应，生成一系列芳酰基化合物。此外，可以通过由 TsCl 和 AgNO 3组成的温和硝化试剂实现脱硒硝化，从而提供多种硝基芳香族化合物。
• 一种氯化铁参与的有机硼与亲电试剂偶联的方法
  申请人：吉林大学

  公开号：CN117820094A

  公开（公告）日：2024-04-05

  一种氯化铁参与的有机硼与亲电试剂偶联的方法，属于有机与高分子合成技术领域。含铁化合物参与或催化的有机合成转化一直是绿色化学的重要研究对象。含铁化合物具备价格低廉、环境友好、储量丰富等优势，但其在有机化学转化中往往需要引入活化剂、昂贵的配体等，极大的限制了其工业应用价值。在本发明中，申请人利用氯化铁作为脱硼试剂，在不借助任何配体、活化剂等外加添加剂的作用下，成功的实现了芳基硼酸频哪醇酯的脱硼转铁反应，通过引入酰氯、酸酐、磺酰氯、亚磺酰氯等亲电试剂与中间体进行反应，获得了相应的偶联产品。本发明在技术上提供了一种氯化铁脱硼的方法，并实现了其与亲电试剂偶联的方法，可用于大宗化学化工原料的合成。