3-fluoro-4-hydroxybenzophenone | 365-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-hydroxybenzophenone
• 英文别名: 3-Fluor-4-hydroxy-benzophenon；4-hydroxy-3-fluorobenzophenone；(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 365-14-0
• 化学式: C₁₃H₉FO₂
• 分子量: 216.212
• InChiKey: VASXVYOEWZNYEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-hydroxybenzophenone 在 咪唑 、 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluorophenyl)(phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。

  公开号：

  WO2021003295A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-fluoro-4-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷（SC-22716），白三烯A（4）（LTA（4））水解酶的有效抑制剂。

  摘要：

  白三烯B（4）（LTB（4））是促炎性介质，已与包括炎症性肠病（IBD）和牛皮癣在内的多种疾病的发病机制有关。由于LTA（4）水解酶的作用是LTB（4）生产的限速步骤，因此该酶代表了抑制LTB（4）生产的诱人药理学目标。通过内部筛选程序，SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）被确定为LTA（4）水解酶的有效抑制剂。围绕此结构类别的结构活性关系（SAR）研究导致鉴定了许多新型的，有效的LTA（4）水解酶抑制剂，其中几种在小鼠离体全血试验中表现出良好的口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm990496z

文献信息

• Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05332739A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Pyrimidinedione derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is so linked with each other as to make an alkylene chain and thus form a heterocyclic structure, A, R.sup.3, R.sup.4, X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are substituents, respectively, and n is 2 or 3 have a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain and a heterocyclic ring having two nitrogen atoms. These compounds are useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

  Pyrimidinedione衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链相连，从而形成一个杂环结构，A，R.sup.3，R.sup.4，X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3分别是取代基，n为2或3，具有一个基本骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含一个烷基链和一个含有两个氮原子的杂环环的结构相连。这些化合物对于治疗心律失常很有用。
• LTA4 Hydrolase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1221441A2

  公开（公告）日：2002-07-10

  The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as proriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
• Prototropic processes in benzaurins. 19F and 1H NMR spectra of fluoro- and methylsubstituted 4-hydroxyphenyl-diphenylcarbinols, related fuchsones and benzaurins
  作者：Poul Hansen、Alexsander Peregudov、Dimitrii Kravtsov、Antonina Krylova、Galina Babakhina、Ludmila Golovchenko、Valentina Pachevskaya

  DOI：10.2478/s11532-011-0003-0

  日期：2011.4.1

  1H and 19F chemical shifts have been determined for a number of substituted 4-hydroxyphenyl-diphenyl carbinols containing fluorine in a 3-, 3*- or 4*-position, and for similar compounds containing additional methyl groups in a position of 3, 3** or 4**. The same data have been obtained for the fuchsones prepared by dehydration of the above carbinols. On this basis chemical shifts of fluorine in different

  研究了苯甲脲类的互变异构和水合。对于许多在3-，3 *-或4 *-位含氟的取代的4-羟基苯基-二苯基甲醇和在3位上含其他甲基的类似化合物，已确定1 H和19 F的化学位移，3 **或4 **。通过上述甲醇的脱水制备的紫红色已经获得了相同的数据。在此基础上，已经评估了氟在不同位置的化学位移，作为监测4-羟苯基向半醌部分转化的监测器。在19F NMR可用于监测4 **-氟苯并尿素和相关的3,3 *-二取代和3,3 *，5,5 *-四甲基取代的化合物由于添加了水分子和来研究后两个苯甲酰脲和3,3 *，4 **三氟苯甲酰脲的互变异构现象。此外，氟和甲基的化学位移对取代的品红中的 顺反 异构体敏感 。
• New Fluorine-containing Aromatics as Potential Carcinostats
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、N. D. XUONG、R. RIPS

  DOI：10.1021/jo01353a028

  日期：1957.2
• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1034,1037
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——