(D)-phenylglycine methyl ester methanesulphonate | 934002-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (D)-phenylglycine methyl ester methanesulphonate
• 英文别名: D-phenylglycine methyl ester methanesulphonate；methanesulfonic acid;methyl (2R)-2-amino-2-phenylacetate
• CAS: 934002-65-0
• 化学式: CH₄O₃S*C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 261.299
• InChiKey: ZHGAWLUYSNAJML-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 、 (D)-phenylglycine methyl ester methanesulphonate 在 immobolized Escherichia coli wild type penicillin G acylase with mutations B:F₂₄A and B:V₁₄₈L 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 头孢氨苄
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CEPHALOSPORINS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CÉPHALOSPORINES

  摘要：

  本发明涉及一种组合物，其包含≥85重量％的N-去酰基头孢菌素，制备该组合物的方法以及使用所述N-去酰基头孢菌素制备高度纯化的半合成头孢菌素。

  公开号：

  WO2012032040A1
• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 左旋苯甘氨酸 、 碳酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 30.0~103.0 ℃ 、294.2 kPa 条件下， 反应 28.0h， 以90%的产率得到(D)-phenylglycine methyl ester methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39522

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/39522
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CEPHALOSPORINS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CÉPHALOSPORINES
  申请人：DSM SINOCHEM PHARM NL BV

  公开号：WO2012032040A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to a composition comprising ≥85 wt% of an N-deacylated cephalosporin, a process for making the same and the use of said N-deacylated cephalosporin in the preparation of highly pure semi synthetic cephalosporins.

  本发明涉及一种组合物，其包含≥85重量％的N-去酰基头孢菌素，制备该组合物的方法以及使用所述N-去酰基头孢菌素制备高度纯化的半合成头孢菌素。