benzenesulfonyl-D-phenylglycine | 96686-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenesulfonyl-D-phenylglycine
• 英文别名: (2R)-2-(benzenesulfonamido)-2-phenylacetic acid
• CAS: 96686-11-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: QJBGCXNTFZBQJR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 benzenesulfonyl-D-phenylglycine 在 草酰氯 作用下， 生成 (R)-2-Benzenesulfonylamino-2-phenyl-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-和2-取代的N-（苯磺酰基）甘氨酸作为大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制剂。

  摘要：

  制备了多种N-（苯磺酰基）-N-苯基甘氨酸5，N-（苯磺酰基）-2-苯基甘氨酸6和N-（苯磺酰基）邻氨基苯甲酸7作为N-（苯磺酰基）甘氨酸1醛糖还原酶抑制剂的类似物。 。在大鼠晶状体测定中，5的几种衍生物比相应的甘氨酸1表现出更大的抑制活性，表明N-苯基取代增强了对醛糖还原酶的亲和力。5和1的4-苯甲酰氨基类似物的酶动力学评估表明，这些化合物通过相同的机理产生抑制作用。但是，系列5和系列1的化合物之间的相对抑制效能的显着差异可能表明这些化合物不会以完全相同的方式与抑制剂结合位点相互作用。对系列6的各个对映异构体的评估表明，S异构体比相应的R异构体具有更高的活性。另外，除了萘类似物6n以外，该系列的S立体异构体显示出比甘氨酸1更大的抑制能力。邻氨基苯甲酸酯7通常比甘氨酸1活性低，这表明芳族环直接掺入甘氨酸侧。链可能导致对醛糖还原酶的亲和力降低。

  DOI：

  10.1021/jm00121a027
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 、 苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到benzenesulfonyl-D-phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  N-和2-取代的N-（苯磺酰基）甘氨酸作为大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制剂。

  摘要：

  制备了多种N-（苯磺酰基）-N-苯基甘氨酸5，N-（苯磺酰基）-2-苯基甘氨酸6和N-（苯磺酰基）邻氨基苯甲酸7作为N-（苯磺酰基）甘氨酸1醛糖还原酶抑制剂的类似物。 。在大鼠晶状体测定中，5的几种衍生物比相应的甘氨酸1表现出更大的抑制活性，表明N-苯基取代增强了对醛糖还原酶的亲和力。5和1的4-苯甲酰氨基类似物的酶动力学评估表明，这些化合物通过相同的机理产生抑制作用。但是，系列5和系列1的化合物之间的相对抑制效能的显着差异可能表明这些化合物不会以完全相同的方式与抑制剂结合位点相互作用。对系列6的各个对映异构体的评估表明，S异构体比相应的R异构体具有更高的活性。另外，除了萘类似物6n以外，该系列的S立体异构体显示出比甘氨酸1更大的抑制能力。邻氨基苯甲酸酯7通常比甘氨酸1活性低，这表明芳族环直接掺入甘氨酸侧。链可能导致对醛糖还原酶的亲和力降低。

  DOI：

  10.1021/jm00121a027

文献信息

• 一种尼拉帕布中间体(3S)-3-(4-氨基苯基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制备方法
  申请人：青岛辰达生物科技有限公司

  公开号：CN106432056A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明属于药物合成领域，涉及一种抗癌药尼拉帕布中间体(3S)‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，该方法以D‑苯甘氨酸衍生物为拆分剂，以3‑(4‑氨基苯基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯消旋体为原料，在溶剂中进行拆分，分离得到拆分成盐产物；对所述拆分成盐产物加酸进行水解，萃取分离拆分剂，调节pH至8‑10，蒸馏得到(3S)‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯。该方法拆分效率高、产品光学纯度高，拆分剂易于回收套用成本低，适合大规模生产，为进一步制备高纯度的尼拉帕布提供技术支持。
• DERUITER, JACK;BORNE, RONALD F.;MAYFIELD, CHARLES A., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 145-151
  作者：DERUITER, JACK、BORNE, RONALD F.、MAYFIELD, CHARLES A.

  DOI：——

  日期：——