(5-bromo-2-chloromethylphenyl)-dimethylammonium chloride | 132147-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2-chloromethylphenyl)-dimethylammonium chloride
• 英文别名: (5-bromo-2-chloromethylphenyl)dimethylammonium chloride；[5-bromo-2-(chloromethyl)phenyl]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 132147-65-0
• 化学式: C₉H₁₁BrClN*ClH
• 分子量: 285.011
• InChiKey: PEDHBSDVZMPTDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 、 (5-bromo-2-chloromethylphenyl)-dimethylammonium chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(4-bromo-2-dimethylaminobenzyl)-thio-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Novel thiouracyl derivatives, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为（I），其中R1和R2分别独立地表示氢、C1-4烷基、苯基、苯基-C1-4烷基、吡啶基或吡啶基-C1-4烷基基团；E表示含1至6个碳原子的直链或支链饱和碳氢链；R3表示：苯基，其邻位取代为C2-5烷酰氨基、N-C2-5烷酰基-N-C1-4烷基氨基或二（C1-4烷基）氨基基团，并且可以进一步取代为卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-5烷酰氧基；或吡啶基，可以选择单或多取代为卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C2-5烷酰氧基或苯基-C1-4烷氧基基团，以及这些化合物的酸加合物和互变异构体。本发明的化合物显示出抑制胃酸分泌和细胞保护作用，可用于治疗胃肠系统溃疡。

  公开号：

  US05037830A1

文献信息

• Novel thiouracil derivatives pharmaceutical compositions containing them and process for preparing same
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.

  公开号：EP0391254A3

  公开（公告）日：1991-04-03

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I), wherein R₁ and R₂ stand independently from each other, for hydrogen C₁₋₄alkyl, phenyl, phenyl-C₁₋₄alkyl, piridyl or piridyl-C₁₋₄alkyl group; E means a straight or branched, saturated hydrocarbon chain containing 1 to 6 carbon atoms; R₃ represents: a phenyl group ortho-substituted by a C₂₋₅alkanoylamino, N-C₂₋₅alkanoyl-N-C₁₋₄alkylamino or di(C₁₋₄alkyl)amino group and optionally further substituted by halogen, C₁₋₄alkyl, C₁₋₄alkoxy or C₂₋₅alkanoyloxy group; or a pyridyl group optionally mono- or polysubstituted by halogen, C₁₋₄alkyl, C₁₋₄alkoxy, C₂₋₅alkanoyloxy or phenyl-C₁₋₄alkoxy group as well as their acid addition salts and tautomeric forms of these compounds.The compounds according to the invention show gastric acid secretion-inhibiting and cytoprotective effects and are useful for the treatment of ulcers of the gastrointestinal system.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中R₁和R₂分别代表氢、C₁₋₄烷基、苯基、苄基、吡啶基或吡啶基-C₁₋₄烷基；E表示含有1至6个碳原子的直链或支链饱和碳氢链；R₃代表：邻位被C₂₋₅烷酰胺基、N-C₂₋₅烷酰基-N-C₁₋₄烷基胺基或二(C₁₋₄烷基)氨基基取代的苯基，并可选择进一步被卤素、C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基或C₂₋₅烷酰氧基取代；或者是吡啶基，可选择被卤素、C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基、C₂₋₅烷酰氧基或苯基-C₁₋₄烷氧基单取代或多取代。此外，本发明还涉及这些化合物的酸盐和其异构体形式。根据本发明的化合物显示出抑制胃酸分泌和细胞保护作用，可用于治疗消化系统溃疡。
• US5037830A
  申请人：——

  公开号：US5037830A

  公开（公告）日：1991-08-06
• Novel thiouracyl derivatives, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar RT

  公开号：US05037830A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 stand independently from each other, for hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, phenyl, phenyl-C.sub.1-4 alkyl, piridyl or piridyl-C.sub.1-4 alkyl group; E means a straight or branched, saturated hydrocarbon chain containing 1 to 6 carbon atoms; R.sub.3 represents: a phenyl group ortho-substituted by a C.sub.2-5 alkanoylamino, N-C.sub.2-5 alkanoyl-N-C.sub.1-4 alkylamino or di(C.sub.1-4 alkyl)amino group and optionally further substituted by halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.2-5 alkanoyloxy group; or a pyridyl group optionally mono- or polysubstituted by halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.2-5 alkanoyloxy or phenyl-C.sub.1-4 alkoxy group as well as their acid addition salts and tautomeric forms of these compounds. The compounds according to the invention show gastric acid secretion-inhibiting and cytoprotective effects and are useful for the treatment of ulcers of the gastrointestinal system.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为（I），其中R1和R2分别独立地表示氢、C1-4烷基、苯基、苯基-C1-4烷基、吡啶基或吡啶基-C1-4烷基基团；E表示含1至6个碳原子的直链或支链饱和碳氢链；R3表示：苯基，其邻位取代为C2-5烷酰氨基、N-C2-5烷酰基-N-C1-4烷基氨基或二（C1-4烷基）氨基基团，并且可以进一步取代为卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-5烷酰氧基；或吡啶基，可以选择单或多取代为卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C2-5烷酰氧基或苯基-C1-4烷氧基基团，以及这些化合物的酸加合物和互变异构体。本发明的化合物显示出抑制胃酸分泌和细胞保护作用，可用于治疗胃肠系统溃疡。