tert-butyl 1-(2-ethoxycarbothioylsulfanylacetyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate | 208714-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(2-ethoxycarbothioylsulfanylacetyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 208714-37-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 345.484
• InChiKey: GADQMUVFVFVFBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2-ethoxycarbothioylsulfanylacetyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate 在 盐酸 、 过氧化双月桂酰 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 异丙醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 苦参碱
  参考文献：
  名称：

  （±）-苦参碱的简短合成。

  摘要：

  在（±）-苦参碱（1）的短时总合成中使用了三种不同的自由基反应。四个六元环中的两个和四个新键是在一个自由基级联中创建的，涉及分子间加成，然后连续两个环化和黄原酸酯基团的转移。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1128::aid-anie1128>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl nicotinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl 1-(2-ethoxycarbothioylsulfanylacetyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （±）-苦参碱的简短合成。

  摘要：

  在（±）-苦参碱（1）的短时总合成中使用了三种不同的自由基反应。四个六元环中的两个和四个新键是在一个自由基级联中创建的，涉及分子间加成，然后连续两个环化和黄原酸酯基团的转移。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1128::aid-anie1128>3.0.co;2-p