[(1S)-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethyl] 4-nitrobenzoate | 1221967-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 1221967-39-0
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃O₁₀Si
• 分子量: 593.706
• InChiKey: SEWFKOZLQQYIRH-CJWUGVQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethyl] 4-nitrobenzoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 MeOEt(-2)[TBDMS(-3)]6-deoxy-L-Talf(a)-thymin-1-yl
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED 5' DIPHOSPHATE NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本文提供了改良的5'二磷酸核苷和由此制备的寡聚物化合物。更具体地，提供了可以在2'和5'位置进一步改良的改良的5'二磷酸核苷。在某些实施例中，本文提供的寡聚物化合物预计会与目标RNA的一部分杂交，导致目标RNA失去正常功能。这些寡聚物化合物也预计在诊断应用中作为引物和探针有用。

  公开号：

  US20130109850A1
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-benzoyl-2'-O-(2-methoxyethyl)-5'-(R)-methyl-5-methyluridine 在 咪唑 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [(1S)-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethyl] 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED 5' DIPHOSPHATE NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本文提供了改良的5'二磷酸核苷和由此制备的寡聚物化合物。更具体地，提供了可以在2'和5'位置进一步改良的改良的5'二磷酸核苷。在某些实施例中，本文提供的寡聚物化合物预计会与目标RNA的一部分杂交，导致目标RNA失去正常功能。这些寡聚物化合物也预计在诊断应用中作为引物和探针有用。

  公开号：

  US20130109850A1

文献信息

• MODIFIED 5' DIPHOSPHATE NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  申请人：Prakash Thazha P.

  公开号：US20130109850A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Provided herein are modified 5′ diphosphate nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom. More particularly, modified 5′ diphosphate nucleosides are provided that can be further modified at the 2′ and 5′ positions. In some embodiments, the oligomeric compounds provided herein are expected to hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA. The oligomeric compounds are also expected to be useful as primers and probes in diagnostic applications.

  本文提供了改良的5'二磷酸核苷和由此制备的寡聚物化合物。更具体地，提供了可以在2'和5'位置进一步改良的改良的5'二磷酸核苷。在某些实施例中，本文提供的寡聚物化合物预计会与目标RNA的一部分杂交，导致目标RNA失去正常功能。这些寡聚物化合物也预计在诊断应用中作为引物和探针有用。