4-<2-hydroxy-3--N-isopropylamino>propoxy>indole | 101623-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-<2-hydroxy-3--N-isopropylamino>propoxy>indole
• 英文别名: 4-[2-Hydroxy-3-[N-(1'-acetoxyethoxycarbonyl)isopropylamino]propoxy]indole；4-(2-hydroxy-3-{N-[(1-acetoxyethoxy)carbonyl]-N-isopropylamino}propoxy)indole；1-[[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propyl]-propan-2-ylcarbamoyl]oxyethyl acetate
• CAS: 101623-74-9
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 378.425
• InChiKey: HPPOMZGDDQHFPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚洛尔 、 1-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}ethyl acetate 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以52.6%的产率得到4-<2-hydroxy-3--N-isopropylamino>propoxy>indole
  参考文献：
  名称：

  （酰氧基）烷基氨基甲酸酯作为胺类的新型生物可逆性前药：增加了通过生物膜的渗透性。

  摘要：

  R1R2N-CO-O-CHR3-OCO-R4类型的（酰氧基）烷基氨基甲酸酯被描述为伯胺和仲胺的新型生物可逆性前药。它们可以通过涉及对硝基苯基α-（酰氧基）烷基碳酸酯的亲核攻击并取代对硝基苯酚的一步反应制备，也可以通过α-卤代烷基氨基甲酸酯与羧酸的银或汞盐反应来制备。这些酯氨基甲酸酯中酯键的酶促水解导致级联反应，从而导致母体胺快速再生。阿替洛尔，倍他洛尔，潘多洛尔，普萘洛尔等非离子衍生物的渗透性测量 噻吗洛尔和噻吗洛尔通过模糊的大鼠皮肤和安装在扩散细胞上的兔角膜显示，亲水性β受体阻滞剂的衍生化导致通过这些生物膜的渗透率增加了几倍。然而，亲脂性β-受体阻滞剂的前药修饰导致通透性特性的优势很小。

  DOI：

  10.1021/jm00397a008

文献信息

• A new process for preparing novel N-(acyloxy-alkoxy) carbonyl derivatives useful as bioreversible prodrug moieties for primary and secondary amine functions in drugs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0167451A2

  公开（公告）日：1986-01-08

  This invention relates to a new one-step process for preparation of novel N-(acyloxy-alkoxy) carbonyl derivatives useful as bioreversible prodrug moieties for drugs having a primary or secondary amine function thereon.

  本发明涉及一种一步法制备新型 N-（酰氧基-烷氧基）羰基衍生物的新工艺，该衍生物可用作具有伯胺或仲胺功能的药物的生物可逆原药分子。
• ALEXANDER, JOSE;CARGILL, ROBYN;MICHELSON, STUART R.;SCHWAM, HARVEY, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 318-322
  作者：ALEXANDER, JOSE、CARGILL, ROBYN、MICHELSON, STUART R.、SCHWAM, HARVEY

  DOI：——

  日期：——
• US4916230A
  申请人：——

  公开号：US4916230A

  公开（公告）日：1990-04-10
• (Acyloxy)alkyl carbamates as novel bioreversible prodrugs for amines: increased permeation through biological membranes
  作者：Jose Alexander、Robyn Cargill、Stuart R. Michelson、Harvey Schwam

  DOI：10.1021/jm00397a008

  日期：1988.2

  amines. These were prepared either by a one-step reaction involving nucleophilic attack on p-nitrophenyl alpha-(acyloxy)alkyl carbonates with displacement of p-nitrophenol or by reaction of alpha-haloalkyl carbamates with silver or mercury salts of carboxylic acids. Enzymatic hydrolysis of the ester bond in these ester carbamates leads to a cascade reaction resulting in rapid regeneration of the parent

  R1R2N-CO-O-CHR3-OCO-R4类型的（酰氧基）烷基氨基甲酸酯被描述为伯胺和仲胺的新型生物可逆性前药。它们可以通过涉及对硝基苯基α-（酰氧基）烷基碳酸酯的亲核攻击并取代对硝基苯酚的一步反应制备，也可以通过α-卤代烷基氨基甲酸酯与羧酸的银或汞盐反应来制备。这些酯氨基甲酸酯中酯键的酶促水解导致级联反应，从而导致母体胺快速再生。阿替洛尔，倍他洛尔，潘多洛尔，普萘洛尔等非离子衍生物的渗透性测量 噻吗洛尔和噻吗洛尔通过模糊的大鼠皮肤和安装在扩散细胞上的兔角膜显示，亲水性β受体阻滞剂的衍生化导致通过这些生物膜的渗透率增加了几倍。然而，亲脂性β-受体阻滞剂的前药修饰导致通透性特性的优势很小。