4-fluorobenzohydroximoyl chloride | 1056189-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorobenzohydroximoyl chloride
• 英文别名: 4-fluorobenzhydroximoyl chloride；4-fluoro-benzoylchloride oxime；4-fluorobenzoyl chloride oxime；(Z)-N-hydroxy-4-fluoro-benzenecarboximidoyl chloride；(1E)-4-fluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 1056189-40-2
• 化学式: C₇H₅ClFNO
• 分子量: 173.574
• InChiKey: VDMJCVUEUHKGOY-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobenzohydroximoyl chloride 、 乙基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 dry ice-acetone 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-(ethanesulfonyloxy)-4-fluorobenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-(sulfonyloxy) benzimidoyl halides as bactericidal or fungicidal agents

  摘要：

  基于N-(磺酰氧基)苯并咪唑基卤代物的农业杀菌组合物表现出广谱的抗真菌活性，特别对晚疫病、豆锈病和稻瘟病具有抑制作用。描述了代表性化合物的合成，并且举例说明了抗真菌组合物的用途。

  公开号：

  US03983246A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲醛肟 在 氯 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 氮气 为溶剂， 生成 4-fluorobenzohydroximoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-(sulfonyloxy) benzimidoyl halides as bactericidal or fungicidal agents

  摘要：

  基于N-(磺酰氧基)苯并咪唑基卤代物的农业杀菌组合物表现出广谱的抗真菌活性，特别对晚疫病、豆锈病和稻瘟病具有抑制作用。描述了代表性化合物的合成，并且举例说明了抗真菌组合物的用途。

  公开号：

  US03983246A1

文献信息

• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• Inhibitors of c-Jun N terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20030149051A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides compounds of formula I: 1 where R 1 is H, CONH 2 , T (n) —R, or T (n) —Ar 2 , n may be zero or one, and G, XYZ, and Q are as described below. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1为H、CONH2、T(n)—R或T(n)—Ar2，n可以是零或一，而G、XYZ和Q如下所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶。该发明还涉及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供包含该发明中的抑制剂的药物组合物，并提供利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• 3-HYDRAZONE PIPERAZINYL RIFAMYCIN DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：MACIELAG Mark J.

  公开号：US20090275594A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to novel 3-hydrazone piperazinyl rifamycin derivatives, pharmaceutical compositions containing them and the use of said derivatives and pharmaceutical compositions as antimicrobial agents against pathogenic microorganisms, particularly against resistant microbes.

  本发明涉及新型的3-腙基哌嗪基利福霉素衍生物，包含它们的药物组合物以及将这些衍生物和药物组合物用作抗病原微生物的抗菌剂，特别是对抗耐药微生物。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004069818A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  wherein: a.o. T is oxygen, sulfur, or NR11 , in which R11 is hydrogen or lower alkyl; V is -N<, -CH<, or -NH-CH<; X1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; X2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Y is optionally substituted dihydroheteroarcyl; and Z1 and Z2 are independently optionally substituted alkylene of 1-4 carbon atoms, useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal’s (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction. The compounds are also useful in the treatment of diabetes.

  其中：a.o. T是氧、硫或NR11，其中R11是氢或较低的烷基；V是-N<，-CH<或-NH-CH<；X1是氢，可选择取代的较低烷基，可选择取代的环烷基，可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；X2是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；Y是可选择取代的二氢杂芳基；Z1和Z2分别是1-4个碳原子的可选择取代的烷基，用于治疗各种疾病状态，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常、间歇性跛行、普林兹梅塔（变异）心绞痛、稳定和不稳定心绞痛、运动诱发性心绞痛、充血性心脏病和心肌梗死。这些化合物还可用于治疗糖尿病。
• Stereoselective preparation of 1,2,4-oxadiazole derivatives substituted by pentafluorophenyl by 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Huiling Jiang、Jingwei Zhao、Xiaobing Han、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.119

  日期：2006.11

  reactions of chiral imines obtained from optically active amino acids with nitrile oxides afforded 1,2,4-oxadiazole derivatives in moderate to good yields with good stereoselectivity. Investigation on the effect of bases suggested that triethylamine was prone to afford better stereoselectivity, while NaHCO3 was prone to increase the reaction rates and yields.

  由旋光性氨基酸获得的手性亚胺与腈氧化物的1，3-偶极环加成反应以中等到良好的收率和良好的立体选择性提供了1,2,4-恶二唑衍生物。对碱的作用的研究表明，三乙胺倾向于提供更好的立体选择性，而NaHCO 3倾向于提高反应速率和产率。