(S)-1-(2-methoxy-1-phenylethyl)urea | 1431720-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-methoxy-1-phenylethyl)urea
• 英文别名: [(1S)-2-methoxy-1-phenylethyl]urea
• CAS: 1431720-69-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: OKKOTWFBVFSZRX-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ethyl 2-(6-chloro-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylate 、 (S)-1-(2-methoxy-1-phenylethyl)urea 以to provide trans-2-(6-(3-((S)-2-methoxy-1-phenylethyl)ureido)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid的产率得到trans-2-(6-(3-((S)-2-methoxy-1-phenylethyl)ureido)-1-trityl-1H-pyrazolo [4,3-c]pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140296203A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲氧基-苯乙胺 、 Potassium cyanate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give (S)-1-(2-methoxy-1-phenylethyl)urea的产率得到(S)-1-(2-methoxy-1-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Compounds that are ERK inhibitors

  摘要：

  本文披露的是式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US09233979B2

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013063214A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开的是具有式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。
• ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3233858A1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US9023865B2
  申请人：——

  公开号：US9023865B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• US9226922B2
  申请人：——

  公开号：US9226922B2

  公开（公告）日：2016-01-05