4-[2-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-ethyl]-benzene-1,2-diol | 568584-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[2-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-ethyl]-benzene-1,2-diol
• 英文别名: 4-[2-(1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2-yl)ethyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 568584-20-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: CDECLFPORHZOMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-ethyl]-benzene-1,2-diol 在 manganese(IV) oxide 、 molecular sieve 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation of the Chromophore of the Pyoverdine Siderophores by an Oxidative Cascade

  摘要：

  The pyoverdine chromophore is formed in a reaction involving a two-electron oxidation, a conjugate addition, and a second two-electron oxidation. This oxidative cascade can be carried out with polyphenol oxidase (PPO), MnO2, and cell-free extracts from Pseudomonas aeruginosa.

  DOI：

  10.1021/ol034531e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯基丙酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4-[2-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-ethyl]-benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Formation of the Chromophore of the Pyoverdine Siderophores by an Oxidative Cascade

  摘要：

  The pyoverdine chromophore is formed in a reaction involving a two-electron oxidation, a conjugate addition, and a second two-electron oxidation. This oxidative cascade can be carried out with polyphenol oxidase (PPO), MnO2, and cell-free extracts from Pseudomonas aeruginosa.

  DOI：

  10.1021/ol034531e