2-dimethylsulfuranylidene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 33932-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 2-dimethylsulfuranylidene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(Dimethyl-lambda4-sulfanylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione；2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 33932-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂S
• 分子量: 200.302
• InChiKey: KUDOVQZIQLICPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylsulfuranylidene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 sulfur 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到4-oxo-6,6-dimethyltetrahydro-1,3-benzooxathiole-2-spiro-4',4'-dimethylcyclohexane-2',6'-dione
  参考文献：
  名称：

  通过羰基稳定的化盐与元素硫和硒的反应形成1,3-氧杂硫醇和1,3-氧杂环丁烷

  摘要：

  羰基稳定的烷基化物易于与元素硫和硒反应，分别以良好的收率分别得到1,3-氧杂硫醇和1,3-氧杂亚硒酚衍生物，从而提供了一种简单的方法来构建这些环系统，该方法使用易于获得的化合物作为起始原料。材料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98962-7
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 生成 2-dimethylsulfuranylidene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  NIKOLAEV V. A.; FRENX YU.; KOROBITSINA I. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 7, 1433-1441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient synthesis of stable sulfur ylides by reaction of active methylene compounds with Corey-Kim reagent.
  作者：Sadamu KATAYAMA、Toshio WATANABE、Masashige YAMAUCHI

  DOI：10.1248/cpb.38.3314

  日期：——

  A new preparation method for a variety of stable sulfur ylides is described. Reactions of the Corey-Kim reagent with active methylene compounds having two electron withdrawing groups in the presence of triethylamine afforded stable surfur ylides in satisfactory yields.

  一种制备多种稳定硫叶立德的新方法被介绍。在三乙胺存在下，Corey-Kim试剂与含有两个吸电子基团的活动甲烷化合物反应，可获得产率良好的稳定硫叶立德。
• Reactions of distabilized β-dicarbonyl sulfonium and iodonium ylides with isocyanates
  作者：Yu. G. Gololobov、I. R. Golding、M. A. Galkina、B. V. Lokshin、I. A. Garbuzova、P. V. Petrovskii、Z. A. Starikova、B. B. Averkiev

  DOI：10.1007/s11172-006-0347-3

  日期：2006.5

  The reactions of tosyl isocyanate with diethyl diphenylsulfuranylidenemalonate, 2-dimethylsulfuranylidenedimedone, and 2-dimethylsulfuranylideneindane-1,3-dione afforded 1,3-ditosyl-5,5-diethoxycarbonylimidazolidine-2,4-dione and tosylimination products at the keto groups, respectively. Phenyliodonium ylides derived from diethyl malonate and ethyl acetate react with 3,4-dichlorophenyl isocyanate to

  甲苯磺酰基异氰酸酯与二苯基硫磺基二甲基丙二酸二乙酯、2-二甲基硫磺基二甲基二甲酮和 2-二甲基硫磺基二甲苯基-1,3-二酮的反应分别在酮基处得到 1,3-二甲苯基-5,5-二乙氧基羰基咪唑烷-2,4-二酮和甲苯磺酰基化产物. 衍生自丙二酸二乙酯和乙酸乙酯的苯碘鎓叶立德与 3,4-二氯苯基异氰酸酯反应形成取代的 2-恶唑啉酮。
• Carbodiimide-sulfoxide reactions. VII. Synthesis of stabilized sulfonium ylides
  作者：Alan Frederick Cook、John G. Moffatt

  DOI：10.1021/ja01005a033

  日期：1968.1
• Katayama, Sadamu; Watanabe, Toshio; Yamauchi, Masashige, Chemistry Letters, 1989, p. 973 - 976
  作者：Katayama, Sadamu、Watanabe, Toshio、Yamauchi, Masashige

  DOI：——

  日期：——
• Schank, Kurt; Schuhknecht, Christoph, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 3032 - 3041
  作者：Schank, Kurt、Schuhknecht, Christoph

  DOI：——

  日期：——