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(S)-[1-(p-methyl)phenyl]ethylhydroperoxide | 1383736-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-[1-(p-methyl)phenyl]ethylhydroperoxide
英文别名
1-[(1S)-1-hydroperoxyethyl]-4-methylbenzene
(S)-[1-(p-methyl)phenyl]ethylhydroperoxide化学式
CAS
1383736-50-2
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
GRQWCGCHXZBGLH-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲基苯基)-1-乙醇 在 Raphanus sativus L. peroxidase 、 双氧水 、 magnesium sulfate 、 木榴油 作用下, 反应 15.0h, 生成 (S)-[1-(p-methyl)phenyl]ethylhydroperoxide(R)-1-(4-甲基苯基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    通过动力学拆分制备对映体纯的对位苯乙基氢过氧化物,并将其用作对电子查尔酮的不对称Weitz-Scheffer环氧化中的对映选择性氧化剂
    摘要:
    的各种继发的动力学拆分对由取代的苯乙基氢过氧化物萝卜报道L.(黑萝卜过氧化物酶)在愈创木酚的存在。过氧化物酶识别(R)-构型的烷基芳基氢过氧化物,其提供了光学活性的(S)-氢过氧化物和(R)-醇。该酶不能动力学拆分叔氢过氧化物。这项研究还表明,在存在KF-Al 2的情况下,所获得的旋光性对位取代的(S)-氢过氧化物如何在E-查耳酮的不对称Weitz-Scheffer环氧化中用作对映选择性氧化剂。以O 3为基。在所有情况下,查耳酮环氧化物与(α小号,β - [R ),得到-构型为主要异构体。在最佳反应条件下,在-40°C的CH 3 CN中,查尔酮环氧化物的对映体过量高达49%。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2012.04.005
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文献信息

  • Preparation of enantiomerically pure p-substituted phenylethyl hydroperoxides by kinetic resolution and their use as enantioselective oxidants in the asymmetric Weitz–Scheffer epoxidation of E-chalcone
    作者:Kani Zilbeyaz、Hamdullah Kilic、Melda Sisecioglu、Hasan Ozdemir、Azize Alayli Güngör
    DOI:10.1016/j.tetasy.2012.04.005
    日期:2012.4
    para-substituted phenylethyl hydroperoxides by Raphanus sativus L. (black radish peroxidase) in the presence of guaiacol is reported. The peroxidase enzyme recognized (R)-configured alkyl aryl hydroperoxides, which furnished optically active (S)-hydroperoxides and (R)-alcohols. Kinetic resolution of tertiary hydroperoxides by the enzyme was unsuccessful. This study also shows how the optically active p-substituted
    的各种继发的动力学拆分对由取代的苯乙基氢过氧化物萝卜报道L.(黑萝卜过氧化物酶)在愈创木酚的存在。过氧化物酶识别(R)-构型的烷基芳基氢过氧化物,其提供了光学活性的(S)-氢过氧化物和(R)-醇。该酶不能动力学拆分叔氢过氧化物。这项研究还表明,在存在KF-Al 2的情况下,所获得的旋光性对位取代的(S)-氢过氧化物如何在E-查耳酮的不对称Weitz-Scheffer环氧化中用作对映选择性氧化剂。以O 3为基。在所有情况下,查耳酮环氧化物与(α小号,β - [R ),得到-构型为主要异构体。在最佳反应条件下,在-40°C的CH 3 CN中,查尔酮环氧化物的对映体过量高达49%。
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