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1-chloro-2-methylthiocyclopentane | 91737-94-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-chloro-2-methylthiocyclopentane
英文别名
2-Chloro-1-methylthiocyclopentane;(+/-)-(trans-2-chloro-cyclopentyl)-methyl sulfide;(+/-)-(trans-2-Chlor-cyclopentyl)-methyl-sulfid;(1R,2R)-1-chloro-2-methylsulfanylcyclopentane
1-chloro-2-methylthiocyclopentane化学式
CAS
91737-94-9;98486-35-2
化学式
C6H11ClS
mdl
——
分子量
150.672
InChiKey
LVWFVSPXSSUHEE-PHDIDXHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    217.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • A facile sulfenylchlorination of alkenes with Me<sub>2</sub>SO/(COCl)<sub>2</sub>
    作者:Liyuan Lan、Yang Gao、Rui Ding、Ting Zhang、Yongguo Liu、Baoguo Sun、Hongyu Tian
    DOI:10.1080/00397911.2018.1560473
    日期:2019.2.16
    terminal alkenes give the Markovnikov adducts mainly and the sulfenylchlorination of cyclic alkenes is stereospecific to produce the adducts with trans configuration. Methanesulfenyl chloride is supposed to be the real species for sulfenylchlorination. Graphical Abstract
    摘要 以二甲亚砜草酰氯为复配试剂,研究了一系列烯烃的磺基化反应。以中等至良好的产率获得相应的β-硫化物。大多数末端烯烃主要产生马尔科夫尼科夫加合物,环烯烃的磺基化是立体有择的,以产生具有反式构型的加合物。甲磺酰氯被认为是磺酰氯化的真正物质。图形概要
  • β-Chloroalkyl Sulfides from Me<sub>2</sub>S/SO<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>/Me<sub>2</sub>SO and Alkenes
    作者:Franco Bellesia、Monica Boni、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni、Adriano Pinetti
    DOI:10.1080/00397919208021093
    日期:1992.4
    A novel method to prepare beta-chloroalkyl sulfides from alkenes and Me2S-SO2Cl2-Me2SO is described, methanesulfenyl chloride being suggested as intermediate.
  • Gritsenko, E. I.; Butenko, G. G.; Plemenkov, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 673 - 678
    作者:Gritsenko, E. I.、Butenko, G. G.、Plemenkov, V. V.
    DOI:——
    日期:——
  • GRITSENKO, E. I.;BUTENKO, G. G.;PLEMENKOV, V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 4, 741-746
    作者:GRITSENKO, E. I.、BUTENKO, G. G.、PLEMENKOV, V. V.
    DOI:——
    日期:——
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