betaine hydrofluoride | 87896-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: betaine hydrofluoride
• 英文别名: betaine HF；Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium fluoride；carboxymethyl(trimethyl)azanium;fluoride
• CAS: 87896-32-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*FH
• 分子量: 137.154
• InChiKey: XSWBNXNGEAOXRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甜菜碱 在 氢氟酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 betaine hydrofluoride
  参考文献：
  名称：

  三甲基甘氨酸与羧酸和HF的络合物：被极性非质子溶剂溶剂化†

  摘要：

  一系列强H键结合的配合物 三甲基甘氨酸也称为 甜菜碱，与乙酸，氯乙酸，二氯乙酸，三氟乙酸和氢氟酸以及 甜菜碱以CDF 3 / CDF 2 Cl混合物为溶剂，通过低温（120–160 K）液相NMR光谱研究了以三氟乙酸盐为抗衡阴离子的化合物。1 H NMR化学位移的温度依赖性根据溶剂-溶质之间的相互作用进行分析。假设两个主要作用的共同作用来解释实验数据。首先，在低温下，溶剂在配合物的带负电荷的OHX区域（X = O，F）周围有序，这导致H键的收缩和对称化。这种作用主要作用于甜菜碱。其次，在低温下，具有较大偶极矩的结构会优先稳定下来，这种作用在中性甜菜碱-酸络合物中占主导地位。第二个贡献影响氢键几何形状的方式似乎取决于质子的位置。对于成为+ COO - ⋯HOOCCH 3复合物（BE =（CH 3）3 NCH 2 - ）朝向所述氢键中心质子位移（H-键symmetrisation，O-⋯ö收缩）。相比之下，的BE

  DOI：

  10.1039/c0cp01659d

文献信息

• Trimethylglycine complexes with carboxylic acids and HF: solvation by a polar aprotic solvent
  作者：Jing Guo、Benjamin Koeppe、Peter M. Tolstoy

  DOI：10.1039/c0cp01659d

  日期：——

  experimental data are explained assuming the combined action of two main effects. Firstly, the solvent ordering around the negatively charged OHX region of the complex (X = O, F) at low temperatures, which leads to a contraction and symmetrisation of the H-bond; this effect dominates for the homo-conjugated cation of betaine. Secondly, at low temperatures structures with a larger dipole moment are preferentially

  一系列强H键结合的配合物 三甲基甘氨酸也称为 甜菜碱，与乙酸，氯乙酸，二氯乙酸，三氟乙酸和氢氟酸以及 甜菜碱以CDF 3 / CDF 2 Cl混合物为溶剂，通过低温（120–160 K）液相NMR光谱研究了以三氟乙酸盐为抗衡阴离子的化合物。1 H NMR化学位移的温度依赖性根据溶剂-溶质之间的相互作用进行分析。假设两个主要作用的共同作用来解释实验数据。首先，在低温下，溶剂在配合物的带负电荷的OHX区域（X = O，F）周围有序，这导致H键的收缩和对称化。这种作用主要作用于甜菜碱。其次，在低温下，具有较大偶极矩的结构会优先稳定下来，这种作用在中性甜菜碱-酸络合物中占主导地位。第二个贡献影响氢键几何形状的方式似乎取决于质子的位置。对于成为+ COO - ⋯HOOCCH 3复合物（BE =（CH 3）3 NCH 2 - ）朝向所述氢键中心质子位移（H-键symmetrisation，O-⋯ö收缩）。相比之下，的BE