methyl methylpyridin-2-ylcarbamate | 125867-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl methylpyridin-2-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-methyl-N-pyridin-2-ylcarbamate
• CAS: 125867-09-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: MAMTVUNPXXIRRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl methylpyridin-2-ylcarbamate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-(甲氨基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Chloroformate Free, Scalable Approach for the Synthesis of Organic Carbamates and Their Alkylation

  摘要：

  开发了一种无需使用危险氯甲酸酯试剂合成2-氨基吡啶有机氨基甲酸酯的简便方法。这种合成有机氨基甲酸酯及其烷基化以获得2-烷基氨基吡啶的替代方法更实用且经济，可大规模使用。2-氨基吡啶的惊人特性有助于形成有机氨基甲酸酯，而不同于3-氨基吡啶和4-氨基吡啶。

  DOI：

  10.2174/157017813805077280
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl methylpyridin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Chloroformate Free, Scalable Approach for the Synthesis of Organic Carbamates and Their Alkylation

  摘要：

  开发了一种无需使用危险氯甲酸酯试剂合成2-氨基吡啶有机氨基甲酸酯的简便方法。这种合成有机氨基甲酸酯及其烷基化以获得2-烷基氨基吡啶的替代方法更实用且经济，可大规模使用。2-氨基吡啶的惊人特性有助于形成有机氨基甲酸酯，而不同于3-氨基吡啶和4-氨基吡啶。

  DOI：

  10.2174/157017813805077280

文献信息

• Indirect reduction of CO₂ and recycling of polymers by manganese-catalyzed transfer hydrogenation of amides, carbamates, urea derivatives, and polyurethanes
  作者：Xin Liu、Thomas Werner

  DOI：10.1039/d1sc02663a

  日期：——

  approach to the indirect reduction of CO2. Notably, these are the first examples on the reduction of carbamates and urea derivatives as well as on the C–N bond cleavage in amides by transfer hydrogenation. The general applicability of this methodology is highlighted by the successful reduction of 12 urea derivatives, 26 carbamates and 11 amides. The corresponding amines, alcohols and methanol were obtained

  极性键（特别是羰基）的减少在有机化学和生物学中具有根本重要性。在此，我们报道了一种锰钳配合物作为一种多功能催化剂，用于酰胺、氨基甲酸酯、尿素衍生物甚至聚氨酯的转移氢化，产生相应的醇、胺和甲醇产品。由于这些化合物类别可以使用CO 2作为C1 结构单元来制备，因此所报道的反应代表了一种间接还原CO 2的方法。值得注意的是，这些是通过转移氢化还原氨基甲酸酯和脲衍生物以及酰胺中 C-N 键断裂的第一个例子。成功还原 12 种尿素衍生物、26 种氨基甲酸酯和 11 种酰胺，凸显了该方法的普遍适用性。相应的胺、醇和甲醇的产率达到97%，收率良好。此外，聚氨酯已成功转化，这代表了实现循环经济的可行战略。基于控制实验和观察到的中间体，提出了可行的机制。
• DIKETOHYDRAZINE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hatayama Akira

  公开号：US20100087442A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to a diketohydrazine derivative of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof (the symbols in the formula have the same meaning as described in the specification). The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the treatment of inflammatory diseases, immune diseases, ischemic diseases, respiratory diseases, circulatory diseases, blood diseases, neuronal diseases, hepatic or biliary diseases, osseous or articular diseases, metabolic diseases, etc. And the compound has inhibitory activity against elastase and it is also useful for the treatment of COPD (chronic obstacle pulmonary diseases).

  本发明涉及式(I)的二酮肼衍生物及其药学上可接受的盐（式中符号与说明书中描述的含义相同）。式(I)化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，可用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、缺血性疾病、呼吸系统疾病、循环系统疾病、血液疾病、神经系统疾病、肝胆系统疾病、骨骼或关节疾病、代谢性疾病等。该化合物具有对弹性蛋白酶的抑制活性，也可用于治疗慢性阻塞性肺部疾病（COPD）。
• DIKETOHYDRAZINE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1498411B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• Kiriazis, L.; Kalatzis, E.; Alexandrou, N. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 155 - 160
  作者：Kiriazis, L.、Kalatzis, E.、Alexandrou, N. E.

  DOI：——

  日期：——
• KIRIAZIS, L.;KALATZIS, E.;ALEXANDROU, N. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 155-160
  作者：KIRIAZIS, L.、KALATZIS, E.、ALEXANDROU, N. E.

  DOI：——

  日期：——