methyl 2-[(5-bromofuran-2-yl)methylidene]-3-oxobutanoate | 104885-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(5-bromofuran-2-yl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 104885-26-9
• 化学式: C₁₀H₉BrO₄
• 分子量: 273.083
• InChiKey: JNHRYVZIIBRROD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(5-bromofuran-2-yl)methylidene]-3-oxobutanoate 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-[1-(5-Dimethylamino-furan-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vegh, Daniel; Kriz, Miroslav; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 6, p. 1415 - 1421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and Spectral Properties of Unsymmetrically 3,5-Disubstituted 2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridines
  作者：Dušan Ilavský、Viktor Milata

  DOI：10.1135/cccc19961233

  日期：——

  Unsymmetrically 3,5-disubstituted 4-(5-X-2-furyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridines (where X = H, Br, NO₂) have been synthesized and characterized by spectral methods (IR, UV, ¹H NMR and MS). The modified Hantzsch method made it possible to prepare the title compounds as well as their N-alkylated derivatives. The paper also describes the N-alkylation of sodium salts of substituted 1,4-dihydropyridines using the phase-transfer catalysis.

  通过光谱方法（红外线、紫外线、1H核磁共振和质谱），合成并表征了非对称3,5-二取代的4-(5-X-2-呋喃基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶类化合物（其中X = H、Br、NO2）。改良的Hantzsch方法使得制备了标题化合物及其N-烷基化衍生物成为可能。该论文还描述了使用相转移催化法对取代的1,4-二氢吡啶的钠盐进行N-烷基化的过程。
• Vegh, Daniel; Kriz, Miroslav; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 6, p. 1415 - 1421
  作者：Vegh, Daniel、Kriz, Miroslav、Kovac, Jaroslav、Fulierova, Anna、Kada, Rudolf

  DOI：——

  日期：——