ethyl 1-(1-but-3-enyl)cyclopropanecarboxylate | 126822-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 1-(1-but-3-enyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-but-3-en-1-ylcyclopropanecarboxylate；Ethyl 1-(3-butenyl)cyclopropanecarboxylate；ethyl 1-but-3-enylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 126822-27-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: AMIOBPSVXAENIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(1-but-3-enyl)cyclopropanecarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到1-(1-but-3-enyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of .gamma.-butyrobetaine hydroxylase by cyclopropyl-substituted .gamma.-butyrobetaines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a025
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 苯 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到ethyl 1-(1-but-3-enyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，该化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20070027071A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：HOLLOWAY M. Katharine

  公开号：US20090124661A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• Discovery of Vaniprevir (MK-7009), a Macrocyclic Hepatitis C Virus NS3/4a Protease Inhibitor
  作者：John A. McCauley、Charles J. McIntyre、Michael T. Rudd、Kevin T. Nguyen、Joseph J. Romano、John W. Butcher、Kevin F. Gilbert、Kimberly J. Bush、M. Katharine Holloway、John Swestock、Bang-Lin Wan、Steven S. Carroll、Jillian M. DiMuzio、Donald J. Graham、Steven W. Ludmerer、Shi-Shan Mao、Mark W. Stahlhut、Christine M. Fandozzi、Nicole Trainor、David B. Olsen、Joseph P. Vacca、Nigel J. Liverton

  DOI：10.1021/jm9015526

  日期：2010.3.25

  A new class of H CV NS3/4a protease inhibitors which contain a P2 to P4 macrocyclic constraint was designed using a molecular-modeling derived strategy. Exploration of the P2 heterocyclic region, the P2 to P4 linker, and the PI side chain of this class of compounds via a modular synthetic strategy allowed for the optimization of enzyme potency, cellular activity, and rat liver exposure following oral closing. These studies led to the identification of clinical candidate 35b (vaniprevir, MK-7009), which is active against both the genotype 1 and genotype 2 NS3/4a protease enzymes and has good plasma exposure and excellent liver exposure in multiple species.
• Synthesis of a new analog of proline
  作者：Russell C. Petter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95211-0

  日期：1989.1
• PETTER, RUSSELL C.;BANERJEE, SATYAJIT;ENGLARD, SASHA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3088-3097
  作者：PETTER, RUSSELL C.、BANERJEE, SATYAJIT、ENGLARD, SASHA

  DOI：——

  日期：——
• PETTER, RUSSELL C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 4, C. 399-402
  作者：PETTER, RUSSELL C.

  DOI：——

  日期：——