S-(3-sulfanylpropyl) 2-(trifluoromethyl)octanethioate | 144764-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-(3-sulfanylpropyl) 2-(trifluoromethyl)octanethioate
• CAS: 144764-94-3
• 化学式: C₁₂H₂₁F₃OS₂
• 分子量: 302.425
• InChiKey: HGBBICGETWTBBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-octanone 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 S-(3-sulfanylpropyl) 2-(trifluoromethyl)octanethioate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Ketene Dithioacetals;1. Preparation and Application to the Synthesis of α-TrifluoromethylthiocarboxylicS-Esters and Aldehyde Derivatives

  摘要：

  α-三氟甲基乙烯酮二硫缩醛3是通过Peterson反应从三氟甲基酮1和三甲基甲硅烷基二硫缩醛2合成的。酸水解和还原分别产生α-三氟甲基硫代羧酸S-酯4和α-三氟甲基二硫缩醛5。后者用乙醇进行转缩醛化，得到相应的二乙缩醛。开发了新的程序来实现还原和转缩醛化。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26280

文献信息

• Fluorinated Ketene Dithioacetals;1. Preparation and Application to the Synthesis of α-Trifluoromethylthiocarboxylic<i>S</i>-Esters and Aldehyde Derivatives
  作者：Murielle Muzard、Charles Portella

  DOI：10.1055/s-1992-26280

  日期：——

  α-Trifluoromethylketene dithioacetals 3 were synthesized by Peterson reaction from trifluoromethyl ketones 1 and trimethylsilyl dithioacetals 2. Acid hydrolysis and reduction yielded α-trifluoromethylthiocarboxylic S-esters 4 and α-trifluoromethyl dithioacetals 5, respectively. Transacetalisation of the latter with ethanol gave the corresponding diethyl acetal. New procedures were developed to effect reduction and transacetalisation.

  α-三氟甲基乙烯酮二硫缩醛3是通过Peterson反应从三氟甲基酮1和三甲基甲硅烷基二硫缩醛2合成的。酸水解和还原分别产生α-三氟甲基硫代羧酸S-酯4和α-三氟甲基二硫缩醛5。后者用乙醇进行转缩醛化，得到相应的二乙缩醛。开发了新的程序来实现还原和转缩醛化。