tert-butyl 2,6-dichloropyridin-3-ylcarbamate | 1044149-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,6-dichloropyridin-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2,6-dichloropyridin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-(2,6-dichloropyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1044149-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 263.123
• InChiKey: VRKIXDRDGJYINC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,6-dichloropyridin-3-ylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 Tert-butyl 7-chloro-5-(1,2-dihydroxypropan-2-yl)-2,3-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。

  公开号：

  WO2015026792A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[di(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,6-dichloropyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以49%的产率得到tert-butyl 2,6-dichloropyridin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of N,N-Di-tert-butoxycarbonylpyridin-4-amines and Formation of Polyfunctional Pyridines

  摘要：

  N,N-Di-tert-butoxycarbonylpyridin-4-amines were found to be rearranged to tert-butyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)nicotinates by treatment with LDA in THF.

  DOI：

  10.1021/jo800854d

文献信息

• Fluorescent compounds that bind to histone deacetylase
  申请人：Heidebrecht, JR. Richard W.

  公开号：US20090156825A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a novel class of fluorescent compounds that bind to histone deacetylases. The fluorescent compounds can be used to determine binding association and dissociation rates of histone deacetylase inhibitors via fluorescence polarization.

  本发明涉及一种新型荧光化合物类，其与组蛋白去乙酰化酶结合。这些荧光化合物可用于通过荧光偏振确定组蛋白去乙酰化酶抑制剂的结合关联和解离速率。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150065504A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的制药组合物和合成方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒病毒感染的方法。副黏液病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
• PYRIDYL AND PYRIMIDINYL DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Heidebrecht, JR. Richard W.

  公开号：US20100324092A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to a novel class of pyridyl and pyrimidinyl derivatives. The pyridyl and pyrimidinyl compounds can be used to treat cancer. The pyridyl and pyrimidinyl compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyridyl and pyrimidinyl derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the pyridyl and pyrimidinyl derivatives vivo.

  本发明涉及一种新型的吡啶基和嘧啶基衍生物。这些吡啶基和嘧啶基化合物可用于治疗癌症。这些吡啶基和嘧啶基化合物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导末端分化，阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者中非常有用。本发明的化合物也可用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含吡啶基和嘧啶基衍生物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案，易于遵循，并在体内产生治疗有效量的吡啶基和嘧啶基衍生物。
• Antiviral compounds
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：US11021444B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文公开了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物和合成这些化合物的方法。本文还公开了用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• US8461189B2
  申请人：——

  公开号：US8461189B2

  公开（公告）日：2013-06-11