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6-bromo-1-(2-methoxyethyl)-3H-indol-2-one | 1428666-18-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-1-(2-methoxyethyl)-3H-indol-2-one
英文别名
——
6-bromo-1-(2-methoxyethyl)-3H-indol-2-one化学式
CAS
1428666-18-5
化学式
C11H12BrNO2
mdl
——
分子量
270.126
InChiKey
VTCDASXKCWOILS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL] -2-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C
    申请人:GRUNDL Marc
    公开号:US20130172327A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Disclosed are N-1-cyano-2-(phenyl)ethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamides of formula I and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory diseases.
    公开了式I的N-1-氰基-2-(苯基)乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酰胺,以及它们作为Cathepsin C抑制剂的用途,含有它们的药物组合物,以及将它们用作治疗和/或预防呼吸道疾病的药剂的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC 1-CARBOXYLIC-ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] INHIBITEURS 1-ACIDE CARBOXYLIQUE (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE LA CATHÉPSINE C
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014140081A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    This invention relates to bicyclic 1-carboxylic-acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in methods of treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.
    这项发明涉及公式1的双环1-羧酸(苄基-氰甲基)酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及它们在与二肽基肽酶I活性相关的疾病的治疗和/或预防方法中的应用,例如呼吸道疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL] -2-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL]-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA CATHEPSINE C
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013041497A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    This invention relates to N-1-cyano-2-(phenyl)ethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamides of formula I, and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory diseases.
    本发明涉及式I的N-1-氰基-2-(苯基)乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酰胺,以及其作为Cathepsin C抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸道疾病的药物的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-3-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉS INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014140091A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. asthma and allergic diseases, gastrointestinal inflammatory diseases, eosinophilic diseases, chronic obstructive pulmonary disease, infection by pathogenic microbes, rheumatoid arthritis or atherosclerosis.
    本发明涉及式为1的2-Aza-bicyclo[2.2.2]octane-3-羧酸(苄基-氰基-甲基)-酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途,包含它们的制药组合物,以及将它们用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药物,例如哮喘和过敏性疾病,胃肠道炎症性疾病,嗜酸性疾病,慢性阻塞性肺疾病,致病微生物感染,类风湿性关节炎或动脉粥样硬化疾病。
  • SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL]-2-AZABICYCLO [2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2758398B1
    公开(公告)日:2017-08-02
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