5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-pentyn-1-ol | 38996-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-pentyn-1-ol
• 英文别名: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-2-yn-5-ol；5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-3-pentyn-1-ol；5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-3-yn-1-ol；5-tetrahydropyran-2-yloxy-pent-3-yn-1-ol；3-Pentyn-1-ol, 5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-；5-(oxan-2-yloxy)pent-3-yn-1-ol
• CAS: 38996-32-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: QGMANNYLVWXDNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-pentyn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Brom-2-trans-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成生物活性剂

  摘要：

  描述了七种天然存在的不饱和酰胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97637-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-pentyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pigments of Fungi. XLIV Synthesis of Differentially Protected Chiral Pentane-1,3,5-triol Derivatives; Confirmation of the Absolute Configuration of Naturally Occurring 3-Acetoxy-2,3-dihydropiptoporic Acid

  摘要：

  (R)-1-叔丁基二甲基硅氧基-5-苯基甲氧基戊-3-醇 (25)，由市售的丁-3-炔-1-醇通过六个步骤制备而成，对映体收率为 68%，对映体过量率为 99-9%。 的对映体过量率为 99-9%。 通过其 3-甲氧基甲基醚（30）转化为两种对映体。 醚(30)转化成甲基-3,5-二乙酰氧基-1-醇的对映体(6)和(11) 3,5-二乙酰氧基戊酸甲酯的对映体 (6) 和 (11)。将这些物质与 进行直接比较。 3-乙酰氧基-2,3-二氢iptoporic 酸（1）进行直接比较，确认了天然色素的（R）绝对构型。 (R) 绝对构型的天然产物。一些 描述了受到不同保护的手性三醇 (12) 和 (30) 的一些新化学结构。 描述。

  DOI：

  10.1071/c97111

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed Pauson−Khand Reaction and Cycloisomerization of Allenynes:  Selective Preparation of Monocyclic, Bicyclo[<i>m</i>.3.0], and Bicyclo[5.2.0] Ring Systems
  作者：Chisato Mukai、Fuyuhiko Inagaki、Tatsunori Yoshida、Katsuya Yoshitani、Yasuyuki Hara、Shinji Kitagaki

  DOI：10.1021/jo050770z

  日期：2005.9.1

  Rhodium(I)-catalyzed PKR of allenynes was found to be applicable for constructing azabicyclo[5.3.0]decadienone as well as oxabicyclo[5.3.0]decadienone frameworks. In addition, a reliable procedure for constructing a 10-monosubstituted bicyclo[5.3.0]deca-1,7-dien-9-one ring system by the rhodium(I)-catalyzed PKR of allenynes was developed under the condition of 10 atm of CO. Investigation of the rhodium(I)-catalyzed

  发现铑（I）催化的烯丙炔的PKR可用于构建氮杂双环[5.3.0]癸二烯酮和氧杂双环[5.3.0]癸二烯酮骨架。此外，在10 atm的条件下，开发了通过铑（I）催化的烯丙炔的PKR构建10-单取代的双环[5.3.0] deca-1,7-dien-9-环系统的可靠方法。氮气氛下铑（I）催化4-苯基磺酰氨基-2,3-dien-8-炔的铑（I）环异构化反应得到相应的环己烯衍生物，而C 1均一化的烯炔根据烯键末端的取代方式，生成环庚烯衍生物和/或双环[5.2.0]壬烯骨架。因此，导致了2- phenylsulfonylbicyclo [5.3.0]癸-1,7-二烯-9-酮（Pauson-Khand反应型产品），3-亚烷基-1的选择性形成起始allenynes和反应条件适当选择-苯基磺酰基-2-乙烯基环庚烯衍生物和双环[5.2.0]壬烯骨架。
• Efficient Construction of the Bicyclo[5.3.0]decenone Skeleton Based on the Rh(I)-Catalyzed Allenic Pauson−Khand Reaction
  作者：Chisato Mukai、Izumi Nomura、Shinji Kitagaki

  DOI：10.1021/jo020649h

  日期：2003.2.1

  3.0]deca-1,7-dien-9-one ring system by rhodium-catalyzed Pauson-Khand reaction (PKR) of allenynes with a sulfonyl group has been developed. Investigation of the rhodium-catalyzed PKR on 19 examples of 1,2-nonadien-8-yne derivatives demonstrated that (i) acceptable yields could be consistently achieved through the proper choice of the rhodium catalyst ([RhCl(CO)(2)](2) or [RhCl(CO)dppp](2)) depending

  已经开发出了一种可靠的方法，该方法可通过铑催化带有磺酰基的烯丙炔的Pauson-Khand反应（PKR）来构建双环[5.3.0] deca-1,7-dien-9-一环系统。铑催化PKR的上证明1,2- nonadien -8-炔衍生物的实例19调查是：（i）可接受的产率可通过一致的铑催化剂的适当选择来实现（[的RhCl（CO）（2）] （2）或[RhCl（CO）dppp]（2））取决于起始烯丙炔，并且（ii）在该铑催化的PKR中可以耐受酯官能团以及羟基和甲硅烷氧基。
• Stereoselective Synthesis of [2S,3R]-β-Hydroxy Ornithine
  作者：B. Venkateswara Rao、U. Murali Krishna、Mukund K. Gurjar

  DOI：10.1080/00397919708006062

  日期：1997.4

  (2S,3R)-threo-beta-hydroxy ornithine has been synthesized in a stereoselective manner by the C-2 opening of epoxyalcohol 9 with benzyl isocyanate.

  (2S,3R)-胸腺嘧啶β-羟基精氨酸通过环氧醇9在C-2位与苯甲基异氰酸酯开环的立体选择性方法合成。
• 吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN108623615B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。
• Synthesis of methyl (5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17E)-eicosapentaenoate and methyl (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19E)-docosahexaenoate
  作者：Jean-Michel Vatèle、Huynh Dong Doan、Jean-Michel Chardigny、Jean-Louis Sébédio、André Grandgirard

  DOI：10.1016/0009-3084(94)90059-0

  日期：1994.12

  (3Z,6Z,9Z,12E)-Pentadecatetraenal, a common intermediate in the synthesis of methyl Delta 17t EPA and methyl Delta 19t DHA, was obtained by copper(I)-catalyzed coupling between the Grignard reagent of 1,1-diethoxy-3-butyne and (Z,E)-1-bromo-5,8-undecadien-2-yne followed by semi-hydrogenation of the resulting diendyne. The tetraenic aldehyde was subjected to a Wittig reaction with the ylide of (3-carboxybutyl)triphenylphosphonium bromide or of [6-(2,6,7-trioxabicyclo [2.2.2] octyl)-hex-3-Z-enyl] triphenylphosphonium iodide to give, respectively Delta 17t EPA and the protected Delta 19t DHA in high isomeric purity.

  （3Z,6Z,9Z,12E)-十五碳四烯醛（亦称为pentadecatetraenal），在合成甲基Δ17t EPA和甲基Δ19t DHA的过程中是一个常见的中间体，它通过将格氏试剂（由1,1-二乙氧基-3-丁炔生成）与（Z,E）-1-溴-5,8-十一碳二烯-2-炔，在铜(I)催化剂的催化下进行偶联反应，随后对生成的二烯炔产物进行半加氢反应而获得。该四烯醛与由（3-羧甲基丁基）三苯基溴化鳞生成的叶立德，或者与由[6-（2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛基）-3Z-己烯基]三苯基碘化鳞生成的叶立德分别进行Wittig反应，分别生成高立体异构纯度的Δ17t EPA和保护型的Δ19t DHA。