需要直接合成脒的途径,因为它们广泛存在于许多
生物活性化合物和有机
金属配合物中。N-酰基脒尤其可用作合成杂环的起始材料,并具有多种其他应用。在这里,我们描述了一种快速且实用的
铜催化的芳基
乙炔、胺和易于获得的 1,4,2-二
恶唑-5-
酮三组分反应生成 N-酰基脒,生成
CO2 作为唯一副产物。Cu
催化剂上二
恶唑酮的转化产生酰基
氮烯,这些
氮烯迅速插入
铜乙炔化 Cu-C 键中,而不是发生不希望的 Curtius 重排。对于非芳族二
恶唑酮,[Cu(
OAc)(
Xantphos)] 是这种转化的优良
催化剂,可在 10 分钟内实现底物完全转化。对于由芳香族二
恶唑酮直接合成 N-
苯甲酰脒衍
生物,[Cu(
OAc)(
Xantphos)] 被证明是无活性的,但当使用简单的
碘化
铜 (I) (CuI) 作为
催化剂时,获得了中等至良好的产率。机理研究揭示了一种
中间体在低
催化剂负载量下的有
氧不稳定性,但当使用 5 mol%