N-acetyl-N',N'-bis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine | 90203-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N',N'-bis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine
• 英文别名: N-{2-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethyl}-acetamide；N,N-Bis-(2-hydroxy-aethyl)-N'-acetyl-aethylendiamin；N-[2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]acetamide
• CAS: 90203-44-4
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD16152384
• 分子量: 190.243
• InChiKey: HAQSUAMGWQRIKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185-200 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-N',N'-bis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-ethylenediamine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  缺氧选择性抗肿瘤药。7.脂族芥子油的金属配合物，作为一类新型的缺氧选择性细胞毒素。二齿芥末钴（III）配合物的合成和评估。

  摘要：

  与Co（III）配位的氮芥子是潜在的低氧选择性细胞毒素，因为单电子还原到Co（II）配合物会大大污染Co-N键，导致活化脂肪族芥子的释放，后者可作为扩散性细胞毒素。合成了两个系列的二齿双烷基化氮芥子配体N，N'-双（2-氯乙基）-乙二胺（BCE）和N，N-双（2-氯乙基）乙二胺（DCE）的Co（III）配合物。评估了它们在体外对AA8细胞的低氧选择性细胞毒性。该配合物还带有两个3-烷基戊烷-2,4-二价（acac）辅助配体。循环伏安法研究表明，辅助配体中烷基的变化在约150 mV的范围内改变了配合物（一系列）的还原电位。在两个系列中 钴配合物的细胞毒性模式与各自的游离配体的细胞毒性模式大致相似，表明这些化合物的细胞毒性是由于游离配体的释放所致。非对称配体DCE及其钴配合物的细胞毒性比相应的BCE化合物高1个数量级。尽管在搅拌悬浮培养法中未取代的acac / DCE复合物对修复缺陷的UV4细

  DOI：

  10.1021/jm00065a006
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 N-乙酰基乙二胺 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到N-acetyl-N',N'-bis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  缺氧选择性抗肿瘤药。7.脂族芥子油的金属配合物，作为一类新型的缺氧选择性细胞毒素。二齿芥末钴（III）配合物的合成和评估。

  摘要：

  与Co（III）配位的氮芥子是潜在的低氧选择性细胞毒素，因为单电子还原到Co（II）配合物会大大污染Co-N键，导致活化脂肪族芥子的释放，后者可作为扩散性细胞毒素。合成了两个系列的二齿双烷基化氮芥子配体N，N'-双（2-氯乙基）-乙二胺（BCE）和N，N-双（2-氯乙基）乙二胺（DCE）的Co（III）配合物。评估了它们在体外对AA8细胞的低氧选择性细胞毒性。该配合物还带有两个3-烷基戊烷-2,4-二价（acac）辅助配体。循环伏安法研究表明，辅助配体中烷基的变化在约150 mV的范围内改变了配合物（一系列）的还原电位。在两个系列中 钴配合物的细胞毒性模式与各自的游离配体的细胞毒性模式大致相似，表明这些化合物的细胞毒性是由于游离配体的释放所致。非对称配体DCE及其钴配合物的细胞毒性比相应的BCE化合物高1个数量级。尽管在搅拌悬浮培养法中未取代的acac / DCE复合物对修复缺陷的UV4细

  DOI：

  10.1021/jm00065a006

文献信息

• Amino alcohol derivatives, process for their production and pharmaceutical preparations and reagents containing these compounds
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：US20030236266A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention concerns new amino alcohol derivatives, a process for their production as well as pharmaceutical preparations and reagents which contain these substances. The invention concerns pharmaceutical agents of the general formula I 1 in which A denotes hydrogen, a group NR 1 R 2 , a group NR 1 (CH 2 ) p NR 3 R 4 , a group (C═NH)NH 2 or a pyridinyl residue, B and D are the same or different and each denotes a bond, a C 1 to C 6 alkylene residue or a group NR 5 —C 2 to C 6 -alkylene, C denotes piperidinediyl or piperazinediyl, W and X are the same or different and each denotes a bond or a carbonyl group, Y and Z are the same or different and each denotes a saturated or unsaturated hydrocarbon residue with 7 to 24 carbon atoms, R 1 to R 5 are the same or different and each represents hydrogen or a C 1 to C 6 alkyl residue, m is an integer 0, 1 or 2 and if m equals 2 C can also independently of one another be piperidinediyl or piperazinediyl, n and o are the same or different and each denotes the integers 2, 3 or 4 and p denotes an integer from 2 to 6 as well as physiologically tolerated salts thereof, provided that hydrazine derivatives are not included and that m cannot be 0 if A denotes hydrogen or a group (C═NH)NH 2 and B and D being the same or different represent a bond or an alkylene residue.

  本发明涉及新的氨基醇衍生物，其生产方法以及含有这些物质的制药制剂和试剂。该发明涉及通式I1的药用剂，其中A表示氢、基团NR1R2、基团NR1(CH2)pNR3R4、基团(C═NH)NH2或吡啶基,B和D相同或不同，每个表示键、C1到C6烷基残基或基团NR5—C2到C6-烷基,C表示哌啶二基或哌嗪二基,W和X相同或不同，每个表示键或羰基,Y和Z相同或不同，每个表示具有7到24个碳原子的饱和或不饱和碳氢残基，R1到R5相同或不同，每个代表氢或C1到C6烷基残基，m是整数0、1或2，如果m等于2，则C也可以独立地是哌啶二基或哌嗪二基，n和o相同或不同，每个表示整数2、3或4，p表示2到6之间的整数，以及其生理耐受的盐，前提是不包括肼衍生物，并且如果A表示氢或基团(C═NH)NH2，且B和D相同或不同表示键或烷基残基，则m不能为0。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND EXPANSION AGENTS FOR HEMATOPOIETIC STEM CELLS
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20130245255A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy useful for treatment of various disorders is provided. An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells containing a compound represented by the formula (I) (wherein X, Y, Z, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R6 and R 7 are as defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof, which can expand hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells.

  提供了一种用于改善基因治疗中血液造血干细胞基因转移效率的扩增剂，适用于治疗各种疾病的血液造血干细胞和/或血液造血祖细胞的扩增剂，包含由公式（I）表示的化合物（其中X，Y，Z，Ar1，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如描述中所定义），该化合物的互变异构体，前药或药学上可接受的盐或其溶剂，可扩增血液造血干细胞和/或血液造血祖细胞。
• RING-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20150284384A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The ring-fused heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention has a T-type calcium channel regulatory effect, and is useful, for example, as a medicament for treating and/or preventing pruritus. The present invention provides a ring-fused heterocyclic compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like which has a T-type calcium channel regulatory effect and is useful as a therapeutic and/or preventive agent for pruritus, and the like. [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 2 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 3 represents the formula (II): (wherein, n represents 0 or 1, R 3a represents a hydrogen atom and the like, R 3b represents a hydrogen atom and the like, and R 3c represents a hydrogen atom and the like) and the like, Q represents a hydrogen atom and the like, and W 1 represents a nitrogen atom and the like, W 2 represents a nitrogen atom and the like]

  根据本发明，环融合杂环化合物或其药学上可接受的盐具有T型钙通道调节作用，例如，可用作治疗和/或预防瘙痒的药物。本发明提供了由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐等表示的环融合杂环化合物，具有T型钙通道调节作用，可用作治疗和/或预防瘙痒等疾病的治疗和/或预防剂。其中，R1代表可选取代的低碳基等，R2代表可选取代的低碳基等，R3代表公式(II)：（其中，n代表0或1，R3a代表氢原子等，R3b代表氢原子等，R3c代表氢原子等）等，Q代表氢原子等，W1代表氮原子等，W2代表氮原子等。
• Cobalt complexes as anticancer agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0496641A2

  公开（公告）日：1992-07-29

  The invention provides compounds of the general formulae where X and Y separately represent H, lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms, or phenyl ; R represents H, lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms, phenyl (optionally substituted with Me, OQ, CONHQ and/or NHCOQ, where Q is lower alkyl optionally substituted with hydroxy and/or amino functions and containing from 1 to 6 carbon atoms) or halogen, and Z is Cl-, Br-,I-, ClO4-, NO3-, HCO3- or any other pharmaceutically-acceptable organic or inorganic counterion, where R1-R5 separately represent H, lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms, or CH2CH2Cl, except that not more than two of R1-R5 shall represent CH2CH2Cl groups in any one molecule ; L1-L3 separately represent all possible combinations of Cl-, NO2- and NH3 monodentate ligands, or a combination of one of these monodentate ligands together with a bidentate ligand (e.g., acetylacetonato), or may collectively represent a tridentate ligand, for example iminodiacetato, N-(Q)iminodiacetato where Q is lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms, glycylglycinato or 2,6-pyridinedicarboxylato ; n is 0 or 1, and, when n = 1, Z- represents Cl-, Br , I-, ClO4 , NO3 , HC03 or any other pharmaceutically-acceptable organic or inorganic counterion, and where L1 and L2 together represent two monodentate ligands (e.g., aquo or NH3), or a bidentate ligand, for example ethylenediamine, 1,2-diaminopropane, 1,3-diaminopropane,2,2'-bipyridine,o-phenanthroline, or N-(Q)amminoacetato where Q is lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms ; n is 0 or 1, and, when n = 1, Z- represents Cl-, Br , I-, ClO4-, NO3-, HC03 or any other pharmaceutically-acceptable organic or inorganic counterion, and processes for their preparation. The compounds have cytotoxic and antitumour activity and are useful as antitumour agents.

  本发明提供通式如下的化合物 其中 X 和 Y 分别代表 H、含 1 至 6 个碳原子的低级烷基（任选被羟基和/或氨基取代）或苯基；R 代表 H、含 1 至 6 个碳原子的低级烷基（可选择被羟基和/或氨基取代）、苯基（可选择被 Me、OQ、CONHQ 和/或 NHCOQ 取代，其中 Q 是可选择被羟基和/或氨基取代且含 1 至 6 个碳原子的低级烷基）或卤素；Z 代表 Cl-、Br-、I-、ClO4-、NO3-、HCO3- 或任何其他药学上可接受的有机或无机反离子、 其中 R1-R5 分别代表 H、含 1 至 6 个碳原子的低级烷基（可选择被羟基和/或氨基取代）或 CH2CH2Cl，但在任何一个分子中，R1-R5 代表 CH2CH2Cl 的基团不得超过两个；L1-L3 分别代表 Cl-、NO2- 和 NH3 单齿配体的所有可能组合，或这些单齿配体之一与双齿配体（如、乙酰丙酮配体）的组合，或可共同代表三叉配体，例如亚氨基二乙酸酯配体、N-(Q)亚氨基二乙酸酯配体（其中 Q 是含有 1 至 6 个碳原子的低级烷基（可选择被羟基和/或氨基取代））、甘氨酰乙酸酯配体或 2,6-吡啶二羧酸酯配体；n 为 0 或 1，当 n = 1 时，Z- 代表 Cl-、Br、I-、ClO4、NO3、HC03 或任何其他药学上可接受的有机或无机反离子，以及 其中 L1 和 L2 共同代表两个单齿配体（如例如乙二胺、1,2-二氨基丙烷、1,3-二氨基丙烷、2,2'-联吡啶、邻菲啰啉或 N-(Q)amminoacetato 其中 Q 是含有 1 至 6 个碳原子的低级烷基（可选择被羟基和/或氨基取代）；n 为 0 或 1，当 n = 1 时，Z- 代表 Cl-、Br、I-、ClO4-、NO3-、HC03 或任何其他药学上可接受的有机或无机反离子，以及它们的制备工艺。 这些化合物具有细胞毒性和抗肿瘤活性，可用作抗肿瘤剂。
• [DE] NEUE AMINOALKOHOLDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND REAGENZIEN<br/>[EN] NEW AMINO ALCOHOL DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND MEDICAMENTS AND REAGENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMINOALCOOLS, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET MEDICAMENTS ET REACTIFS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

  公开号：WO1998011082A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Aminoalkoholderivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie Arzneimittel und Reagenzien, die diese Substanzen enthalten. Gegenstand der Erfindung sind Arzneimittel der allgemeinen Formel (I), in welcher A Wasserstoff, eine Gruppe NR1R2, eine Gruppe NR1(CH2)pNR3R4, eine Gruppe (C=NH)NH2 oder einen Pyridinylrest, B und D gleich oder verschieden jeweils eine Bindung, einen C1- bis C6-Alkylenrest oder eine Gruppe NR5-C2- bis C6-Alkylen, C Piperidindiyl oder Piperazindiyl, W und X gleich oder verschieden jeweils eine Bindung oder eine Carbonylgruppe, Y und Z gleich oder verschieden jeweils einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 7 bis 24 Kohlenstoffatomen, R1 bis R5 gleich oder verschieden jeweils Wasserstoff oder einen C1- bis C6-Alkylrest, m eine ganze Zahl 0, 1 oder 2, wobei für m gleich 2 die beiden Reste C unabhängig voneinander auch Piperidindiyl und Piperazindiyl bedeuten können, n und o gleich oder verschieden jeweils ganze Zahlen 2, 3 oder 4 und p eine ganze Zahl von 2 bis 6 bedeuten, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, mit der Maßgabe, daß keine Hydrazinderivate umfaßt sind und daß m nicht 0 sein kann, wenn A Wasserstoff oder eine Gruppe (C=NH)NH2 bedeutet und B und D gleich oder verschieden eine Bindung oder einen Alkylenrest darstellen.(EN) The present invention relates to new amino alcohol derivatives, process for the production thereof and medicaments and reagents containing these compounds. The subject of the invention is medicaments having the general formula (I) wherein A can mean hydrogen, a group NR1R2, a group NR1(CH2)pNR3R4, a group (C=NH)NH2 or a pyridinyl radical, B and D can be identical or different and stand each for a binding, a C1 to C6-alkylene radical or a group NR5-C2-C6-alkylene, C can mean piperidindiyl or piperazindiyl, W and X are identical or different and stand each for a carbonyl group, Y and Z can be identical or different and stand each for a saturated or unsaturated hydrocarbon radical with 7-24 carbon atoms, R1 to R5 can be identical or different and stand each for hydrogen or a C1 to C6 alkyl radical, m stands for a whole number 0, 1, or 2 and if m = 2 both radicals C independently from another can also mean piperidindiyl and piperazindiyl, n and o can be identical or different and stand each for a whole number 2, 3 or 4 and p means a whole number from 2 to 6, as well as their physiologically compatible salts, with the proviso that no hydrazine derivatives are comprised and that m be not 0, when A means hydrogen or a group (C=NH)NH2 and B and D are identical or different and represent a binding or an alkylene radical.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'amino-alcools, leur procédé de production, ainsi que des médicaments et des réactifs qui contiennent ces substances. L'invention concerne, en particulier, des médicaments correspondant à la formule générale (I), dans laquelle: A représente hydrogène, un groupe NR1R2, un groupe NR1(CH2)pNR3R4, un groupe (C=NH)NH2 ou bien un reste pyridinyle, B et D sont identiques ou différents et représentent chacun une liaison, un reste alkylène C1-C6 ou un groupe NR5-alkylène C2-C6; C représente piperidinediyle ou piperazinediyle; W et X sont identiques ou différents et représentent chacun une liaison ou un groupe carbonyl; Y et Z sont identiques ou différents et représentent chacun un reste hydrocarbure saturé ou insaturé, possédant 7 à 24 atomes de carbone; R1 à R5 sont identiques ou différents et représentent chacun hydrogène ou un reste alkyle C1-C6; m représente un nombre entier pouvant être 0, 1 ou 2, et si m vaut 2, les deux restes C peuvent représenter, indépendamment l'un de l'autre, également pipéridinediyle et piperazinediyle; n et o sont identiques ou différents et représentent chacun un nombre entier pouvant être 2, 3 ou 4; et p représente un nombre entier pouvant aller de 2 à 6; cela à condition qu'aucun dérivé d'hydrazine ne soit compris et que m ne vale pas 0 lorsque A représente hydrogène ou un groupe (C=NH)NH2 et que B et D sont identiques ou différents et représentent une liaison ou un reste alkylène.

  这项发明涉及新的氨基酸衍生物，其合成方法以及包含这些化合物的药品和试剂的合成。该发明的主题是具有通用式（I）的药剂，其中: - A表示氢、-NR1R2、-NR1(CH₂)pNR3R4、-(C=NH)NH₂，或吡咯基。 - B和D可以相同或不同，代表连接、-C₁-C6-烯基或-R’NR5-C₂-C6-烯基。 - C可以是吡啶二元环或吡razine二元环。 - W和X可以相同或不同，代表羰基或羰基衍生物。 - Y和Z可以相同或不同，代表七碳至二十四碳的饱和或不饱和的饱和烃基或含有七个至二十四个碳原子的烃基。 - R₁至R₅可以相同或不同，代表氢原子或C₁至C6-烷基。 - m代表0、1或2的整数; 如果m=2，C可以是独立的吡咯二元环和吡razine二元环。 - n和o可以相同或不同，代表2、3或4的整数。 - p代表2至6的整数。 此外，该发明还涉及前述化合物的生理相容性盐，其中m不能为零，当A代表氢或 (C=NH)NH₂时。与生产工艺条件和成分互相关联。