N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-ethylenediamine; dihydrochloride | 99584-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-ethylenediamine; dihydrochloride
• 英文别名: N,N-Bis-(2-hydroxy-aethyl)-aethylendiamin; Dihydrochlorid；2-[2-Aminoethyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;hydrochloride；2-[2-aminoethyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;hydrochloride
• CAS: 99584-62-0
• 化学式: C₆H₁₆N₂O₂*2ClH
• 分子量: 221.127
• InChiKey: QYBYIDAHHPBEAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.35
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-ethylenediamine; dihydrochloride 生成 哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Tkaczynski, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1958, vol. 15, p. 351,352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-N',N'-bis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-ethylenediamine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  缺氧选择性抗肿瘤药。7.脂族芥子油的金属配合物，作为一类新型的缺氧选择性细胞毒素。二齿芥末钴（III）配合物的合成和评估。

  摘要：

  与Co（III）配位的氮芥子是潜在的低氧选择性细胞毒素，因为单电子还原到Co（II）配合物会大大污染Co-N键，导致活化脂肪族芥子的释放，后者可作为扩散性细胞毒素。合成了两个系列的二齿双烷基化氮芥子配体N，N'-双（2-氯乙基）-乙二胺（BCE）和N，N-双（2-氯乙基）乙二胺（DCE）的Co（III）配合物。评估了它们在体外对AA8细胞的低氧选择性细胞毒性。该配合物还带有两个3-烷基戊烷-2,4-二价（acac）辅助配体。循环伏安法研究表明，辅助配体中烷基的变化在约150 mV的范围内改变了配合物（一系列）的还原电位。在两个系列中 钴配合物的细胞毒性模式与各自的游离配体的细胞毒性模式大致相似，表明这些化合物的细胞毒性是由于游离配体的释放所致。非对称配体DCE及其钴配合物的细胞毒性比相应的BCE化合物高1个数量级。尽管在搅拌悬浮培养法中未取代的acac / DCE复合物对修复缺陷的UV4细

  DOI：

  10.1021/jm00065a006

文献信息

• Tyrosine Kinase Inhibitors. 13. Structure−Activity Relationships for Soluble 7-Substituted 4-[(3-Bromophenyl)amino]pyrido[4,3-<i>d</i>]pyrimidines Designed as Inhibitors of the Tyrosine Kinase Activity of the Epidermal Growth Factor Receptor
  作者：Andrew M. Thompson、Donna K. Murray、William L. Elliott、David W. Fry、James A. Nelson、H. D. Hollis Showalter、Bill J. Roberts、Patrick W. Vincent、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm970366v

  日期：1997.11.1

  receptor (EGFR), via competitive binding at the ATP site of the enzyme, but many of the early analogues had poor aqueous solubility (<< 1 mM). A series of 7-substituted 4-[(3-bromophenyl)-amino]pyrido[4,3-d]pyrimidines, together with selected (3-methylphenyl)amino analogues, were prepared by reaction of the analogous 7-fluoro derivatives with appropriate amine nucleophiles in 2-BuOH or aqueous 1-PrOH. All

  4-（苯基氨基）喹唑啉的一般类别是有效的（某些成员的IC50值<< 1 nM），并且是通过在表皮生长因子受体（EGFR）上的竞争性结合而选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性的抑制剂。酶，但许多早期类似物的水溶性差（<< 1 mM）。通过将类似的7-氟衍生物与在2-BuOH或1-PrOH水溶液中的合适的胺亲核试剂。评价所有化合物抑制EGF刺激的全长EGFR酶的酪氨酸磷酸化作用的能力。还评估了选定的类似物在培养的A431人表皮样癌细胞中对EGF受体自身磷酸化的抑制作用，以及对小鼠中A431肿瘤异种移植物的抑制作用。带有多种多元醇，阳离子和阴离子可溶取代基的类似物保留了活性，但就增加的水溶性（> 40 mM）和保留总体抑制活性（针对分离的酶的IC50为0.5-10 nM）而言最有效。在A431细胞中抑制EGFR自磷酸化的8-40 nM是弱碱性胺衍生物。这些结果与这些化合物与EGF
• EP0941120A4
  申请人：——

  公开号：EP0941120A4

  公开（公告）日：2004-08-18
• BRANCHED PEPTIDE LINKERS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0941120A1

  公开（公告）日：1999-09-15
• US6759509B1
  申请人：——

  公开号：US6759509B1

  公开（公告）日：2004-07-06
• [EN] BRANCHED PEPTIDE LINKERS<br/>[FR] SEQUENCES DE LIAISON PEPTIDIQUES RAMIFIEES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1998019705A1

  公开（公告）日：1998-05-14

  (EN) Conjugates containing a targeting ligand, such as an antibody, a therapeutically active drug and a branched peptide linker. The branched peptide linker contains two or more amino acid moieties that provide an enzyme cleavage site. The number of drugs capable of being bonded to the branched linkers varies by a factor of two for each generation of branching.(FR) La présente invention concerne des conjugués contenant un ligand ciblé tel qu'un anticorps, un médicament thérapeutiquement actif, et une séquence de liaison peptidique ramifiée. Cette séquence de liaison peptidique ramifiée contient au moins deux fractions acide aminé qui constituent un site de clivage d'enzyme. Le nombre de médicaments qu'il est possible de lier aux séquences de liaison ramifiées est multiplié par 2 à chaque génération de ramification.