2-[(2-hydroxyethyl)-(4-methoxyphenyl)amino]ethanol | 19721-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(2-hydroxyethyl)-(4-methoxyphenyl)amino]ethanol
• 英文别名: 2,2'-((4-methoxyphenyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)；2,2'-[(4-methoxyphenyl)azanediyl]diethanol；2,2'-(4-methoxyphenylazanediyl)diethanol；N,N-bis(2-hydroxyethyl)-4-methoxyaniline；N,N-bis(2-hydroxyethyl)-p-anisidine；N-(4-methoxyphenyl)diethanolamine；2,2'-[(4-Methoxyphenyl)imino]diethanol；2-[N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxyanilino]ethanol
• CAS: 19721-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: RFPQEJLNGOULDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C
• 沸点：
  242 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-hydroxyethyl)-(4-methoxyphenyl)amino]ethanol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到N,N-二(2-氯乙基)-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  1- [3-甲基-2（3 H）-苯并恶唑-5-或6-基] -4- {4- [顺式-2-（2,4-二氯苯基）-2-（1 H-咪唑）的合成-1-基-甲基）-1,3-二氧戊环-4-基]亚甲氧基苯基}哌嗪†

  摘要：

  3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并恶唑酮，3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基的反应] -2（3 H）-苯并噻唑酮和1,3-二甲基-5- [4-（4-羟苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并咪唑酮与顺式-{[2-（2,4 -二氯苯基）-2-（1 H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环-4-基}甲基-甲基磺酸钠在氢化钠的存在下提供标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290506
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2'-((4-methoxyphenyl)azanediyl)diacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(2-hydroxyethyl)-(4-methoxyphenyl)amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  12、15 和 18 元环氮枢轴套索醚：合成、性质以及钠和铵阳离子结合性质

  摘要：

  制备 de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue。形成复合物 avec 病变 Na et NH 4

  DOI：

  10.1021/ja00309a039

文献信息

• Quinolone-based compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US10000452B1

  公开（公告）日：2018-06-19

  Provided herein are quinolone-based compounds that can be used for treatment and/or prevention of malaria and formulations thereof. Also provided herein are methods of treating and/or preventing malaria in a subject by administering a quinolone-based compound or formulation thereof provided herein.

  本文提供了基于喹诺酮的化合物，可用于治疗和/或预防疟疾及其配方。本文还提供了通过给予本文提供的基于喹诺酮的化合物或配方来治疗和/或预防受试者疟疾的方法。
• Synthesis and Characterization of Three Novel Nitrogen-containing Macrolides
  作者：Xin Leng、Bingqin Yang、Yuanyuan Liu、Yi Xie、Jie Tong

  DOI：10.1515/znb-2011-0910

  日期：2011.9.1

  Three novel nitrogen-containing macrolides have been synthesized by esterification. All of them have been characterized by infrared (IR), elemental analysis, mass spectra (MS), and 1H NMR spectroscopy, and their crystal structures were determined by single-crystal X-ray diffraction. The preparation methods and the intermolecular associations based on C-H・・・O hydrogen bonds and π- π stacking interactions are discussed.

  三种新型含氮大环内酯已通过酯化合成。它们均通过红外（IR）、元素分析、质谱（MS）和1H核磁共振波谱进行了表征，并且它们的晶体结构是通过单晶X射线衍射确定的。讨论了基于C-H···O氢键和π-π堆积相互作用的制备方法和分子间关联。
• Design and Synthesis of Orally Bioavailable Piperazine Substituted 4(1<i>H</i>)-Quinolones with Potent Antimalarial Activity: Structure–Activity and Structure–Property Relationship Studies
  作者：Raghupathi Neelarapu、Jordany R. Maignan、Cynthia L. Lichorowic、Andrii Monastyrskyi、Tina S. Mutka、Alexis N. LaCrue、Lynn D. Blake、Debora Casandra、Sherwin Mashkouri、Jeremy N. Burrows、Paul A. Willis、Dennis E. Kyle、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00738

  日期：2018.2.22

  develop new antimalarial drugs. Recent in vivo efficacy improvements of the historical antimalarial ICI 56,780 have been reported, however, with the poor solubility and rapid development of resistance, this compound requires further optimization. A series of piperazine-containing 4(1H)-quinolones with greatly enhanced solubility were developed utilizing structure–activity relationship (SAR) and structure–property

  在过去的10至15年中，疟疾死亡人数一直在减少，自2000年以来，全球死亡率下降了47％。尽管世界卫生组织（WHO）建议使用基于青蒿素的联合疗法（ACTs）来对抗疟疾，青蒿素耐药菌株的出现突显了开发新的抗疟药的需要。已经报道了历史上抗疟疾ICI 56,780的近期体内功效改善，但是，由于其较差的溶解度和快速的耐药性，该化合物需要进一步优化。一系列含哌嗪的4（1 H利用结构-活性关系（SAR）和结构-性质关系（SPR）研究开发了溶解度大大提高的喹诺酮类药物。此外，选择了有前途的化合物用于体内筛选研究，以缩小选择范围以进行体内汤普森测试。最后，在常规汤普森试验中，两种含哌嗪的4（1 H）-喹诺酮类药物具有治愈作用，并且还表现出了针对寄生虫肝脏阶段的体内活性。
• FLUORESCENT PROBES FOR DETECTION OF COPPER
  申请人：The Regents Of The University Of California

  公开号：US20140051863A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention provides fluorescent sensors for the selective detection of a metal such as copper. The sensors may be considered to be derivatives of cyanine, fluorescein, rhodamine, rhodol, Tokyo green, or BODIPY. The sensors find particular use in detecting copper in cells and living animals.

  本发明提供了用于选择性地检测如铜等金属的荧光传感器。这些传感器可以被认为是青色素、荧光素、罗丹明、罗多醇、东京绿或BODIPY的衍生物。这些传感器在检测细胞和活体动物中的铜方面特别有用。
• Synthesis of β-Amino Alcohols from Aromatic Amines and Alkylene Carbonates Using Na-Y Zeolite Catalyst
  作者：Sunil Gupte、Raghunath Chaudhari、Anandkumar Shivarkar

  DOI：10.1055/s-2006-939697

  日期：2006.6

  A simple, efficient, and environmentally benign methodology for the synthesis of β-amino alcohols from aromatic amines and alkylene carbonates in the presence of the highly active and reusable solid base catalyst Na-Y zeolite is demonstrated.

  证明了在高活性和可重复使用的固体碱催化剂 Na-Y 沸石存在下，从芳香胺和碳酸亚烷基酯合成 β-氨基醇的简单、有效和环境友好的方法。