2-(p-vinylphenoxy)ethanol | 67521-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-vinylphenoxy)ethanol
• 英文别名: para-hydroxyethoxystyrene；p-(2-hydroxyethoxy)styrene；para-HES；4-(2-hydroxyethoxy)-styrene；2-(4-vinylphenoxy)ethanol；2-(4-ethenylphenoxy)ethanol
• CAS: 67521-22-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: DTWCJOGHMKTCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-96 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-vinylphenoxy)ethanol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 10,20-Dioxa-13,17-dithiatetracyclo[19.2.2.26,9.02,5]heptacosa-1(23),6(27),7,9(26),21,24-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Inokuma, Seiichi; Kobayashi, Atsushi; Katoh, Reiko, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 401 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 4-乙酰氧基苯乙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 95.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以60.5%的产率得到2-(p-vinylphenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing para-(2-hydroxyalkyloxy) styrene monomers and oligomers

  摘要：

  本发明涉及一种制备p-(2-羟基烷氧基)苯乙烯单体和寡聚物的方法。该方法包括在单个反应器中进行苯乙烯酯、适当的醇和烷氧基的碱催化反应。在该方法中，通过碱催化的酯交换反应，在碱催化剂的存在下，苯乙烯酯和醇之间生成反应性的p-羟基苯乙烯。形成的p-羟基苯乙烯与烷氧基反应，生成p-(2-羟基烷氧基)苯乙烯单体或寡聚物。

  公开号：

  US20050234266A1

文献信息

• Fused pyridine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06340759B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present provides a condensed pyridine compound (I) represented by the following formula: (wherein, R2 represents ring A represents benzene ring, pyridine ring, thiophene ring or furan ring; and B represents its pharmaceutically acceptable salt or hydrates thereof, which is a clinically useful medicament having a serotonin antagonism, in particular, that for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： （其中，R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物，特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。
• 신규한 유기발광소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기막 재료용 코팅액 조성물
  申请人：Treeel Co.,Ltd 주식회사 트리엘(120160970130) Corp. No ▼ 134511-0269660BRN ▼582-87-00143

  公开号：KR20200124013A

  公开（公告）日：2020-11-02

  본 발명은 화학식 (1)로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 코팅액 조성물에 관한 것으로, 상기 화학식 (1)은 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다.

  这项发明涉及化合物及包含该化合物的涂料组合物，其化学式（1）如本发明详细说明中所述。
• PRETARGETING KIT, METHOD AND AGENTS USED THEREIN
  申请人：Robillard Marc Stefan

  公开号：US20120039803A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Described is a pretargeting method, and related kits, for targeted medical imaging and/or therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention involves the use of [4+2] inverse electron demand (retro) Diels-Alder chemistry in providing the coupling between a Pre-targeting Probe and an Effector Probe. To this end one of these probes comprises an electron-deficient tetrazine or other suitable diene, and the other an alkene or alkyne dienohile.

  本发明涉及一种预定靶向方法及相关工具，用于靶向医学成像和/或治疗，其中利用表现出生物正交反应性的非生物反应性化学基团。该发明涉及使用[4 + 2]反电子需求（反向）Diels-Alder化学在预定靶向探针和效应探针之间提供偶联。为此，其中一个探针包含电子不足的四唑或其他适当的二烯，而另一个探针则包含烯烃或炔二烯酰。
• Alkylgold(III) Complexes Undergo Unprecedented Photo‐Induced β‐Hydride Elimination and Reduction for Targeted Cancer Therapy
  作者：Jia Jiang、Bei Cao、Yuting Chen、Hejiang Luo、Jiaying Xue、Xiaolin Xiong、Taotao Zou

  DOI：10.1002/anie.202201103

  日期：2022.4.11

  A series of alkylgold(III) complexes containing glucose moieties were identified to undergo unprecedented photo-induced β-hydride elimination and reduction, leading to cancer-selective cellular uptake, potent inhibition on thioredoxin reductase, up to 400-fold increase of cytotoxicity in vitro, and strong antiangiogenic and anti-tumor activities in two animal models.

  一系列含有葡萄糖部分的烷基金 (III) 配合物被鉴定为经历前所未有的光诱导 β-氢化物消除和还原，导致癌症选择性细胞摄取，对硫氧还蛋白还原酶的有效抑制，体外细胞毒性增加高达 400 倍，以及在两种动物模型中具有很强的抗血管生成和抗肿瘤活性。
• Certain 1,3-disubstituted isoquinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040204421A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Condensed pyridine compounds represented by formula (I): 1 wherein: R 1 and R 3 are, independently, hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; R 2 represents an amino substituent; ring A is a benzene ring, pyridine ring, thiophene ring, or furan ring; and B represents a substituent containing a ring structure. Also, pharmaceutically acceptable salt and hydrates thereof. These compounds are clinically useful medicaments having serotonin antagonism, and in particular, for treating, ameliorating, or preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  公式（I）表示的浓缩吡啶化合物：1其中：R1和R3独立地表示氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2表示氨基取代基；环A是苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B表示含有环结构的取代基。此外，还包括其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物是具有血清素拮抗作用的临床有用药物，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直。