2-(5-methylsulfonylamino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl)-N-(3,3,3-trifluoro-1-isopropyl-2-oxopropyl)acetamide | 148746-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-methylsulfonylamino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl)-N-(3,3,3-trifluoro-1-isopropyl-2-oxopropyl)acetamide
• 英文别名: 2-[5-(methanesulfonamido)-6-oxo-2-phenylpyrimidin-1-yl]-N-(1,1,1-trifluoro-4-methyl-2-oxopentan-3-yl)acetamide
• CAS: 148746-06-9
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃N₄O₅S
• 分子量: 474.461
• InChiKey: COVWATXCTXNNBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-amino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl)-N-(3,3,3-trifluoro-1-isopropyl-2-oxopropyl)acetamide 、 甲基磺酰氯 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 四氢呋喃 、 氢氧化钾 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Tetrahydrofurane dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 以to provide 2-(5-methylsulfonylamino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl)-N-(3,3,3-trifluoro-1-isopropyl-2-oxopropyl)acetamide as a white solid (0.146 g)的产率得到2-(5-methylsulfonylamino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl)-N-(3,3,3-trifluoro-1-isopropyl-2-oxopropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-diazines as leukocyte elastase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些新型取代杂环化合物，其为公式I中所示的1-嘧啶基乙酰胺化合物，它们是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要这种抑制作用时非常有用，例如在药理学、诊断和相关研究中作为研究工具以及在HLE参与的哺乳动物疾病的治疗中。该发明还包括在合成这些取代杂环化合物中有用的中间体，制备这些取代杂环化合物的方法，含有这些取代杂环化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US05254558A1

文献信息

• US5254558A
  申请人：——

  公开号：US5254558A

  公开（公告）日：1993-10-19
• Substituted 1,3-diazines as leukocyte elastase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05254558A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  The present invention relates to certain novel substituted heterocycles which are 1-pyrimidinylacetamide compounds of formula I, set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these substituted heterocycles, processes for preparing the substituted heterocycles, pharmaceutical compositions containing such substituted heterocycles and methods for their use.

  本发明涉及某些新型取代杂环化合物，其为公式I中所示的1-嘧啶基乙酰胺化合物，它们是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要这种抑制作用时非常有用，例如在药理学、诊断和相关研究中作为研究工具以及在HLE参与的哺乳动物疾病的治疗中。该发明还包括在合成这些取代杂环化合物中有用的中间体，制备这些取代杂环化合物的方法，含有这些取代杂环化合物的药物组合物以及它们的使用方法。