1-Bromo-4-ethynyl-2,5-bis(2-methoxyethoxy)benzene | 1384433-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Bromo-4-ethynyl-2,5-bis(2-methoxyethoxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-ethynyl-2,5-bis(2-methoxyethoxy)benzene
• CAS: 1384433-10-6
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₄
• 分子量: 329.191
• InChiKey: ZTSNQYXNFOATET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-4-ethynyl-2,5-bis(2-methoxyethoxy)benzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 7-[4-[2-[2,6-bis[3-[[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-4-yl]ethynyl]-2,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl]hept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  磷酸化双吡唑基-吡啶壬二酸酯配体及其ter配合物的制备。第2部分

  摘要：

  基于中心的双吡唑基-吡啶核和基于混合的羧酸根/磷酸根或磷酸根阴离子功能的各种可去质子的螯合口袋，以及用于随后接枝到生物材料的中心柔性侧臂，构建了一系列配体。对于这些配体中的一些，反应顺序包括一个额外的步骤，该步骤引入了取代的二乙炔基苯基残基，以显着提高其在极性有机溶剂中的溶解度。其中一些配体的some（III）配合物显示出出色的光谱特性，在水中的寿命为2.7至3.2 ms，量子产率为16％至26％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.106
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-Bromo-2,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到1-Bromo-4-ethynyl-2,5-bis(2-methoxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  磷酸化双吡唑基-吡啶壬二酸酯配体及其ter配合物的制备。第2部分

  摘要：

  基于中心的双吡唑基-吡啶核和基于混合的羧酸根/磷酸根或磷酸根阴离子功能的各种可去质子的螯合口袋，以及用于随后接枝到生物材料的中心柔性侧臂，构建了一系列配体。对于这些配体中的一些，反应顺序包括一个额外的步骤，该步骤引入了取代的二乙炔基苯基残基，以显着提高其在极性有机溶剂中的溶解度。其中一些配体的some（III）配合物显示出出色的光谱特性，在水中的寿命为2.7至3.2 ms，量子产率为16％至26％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.106

文献信息

• LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL LABELING AND IMAGING, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20140213777A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to organic compounds, usable as ligands in the preparation of lanthanide complexes or of certain water-soluble transition metals, a method for preparation thereof, and the use of said organic compounds as fluorescent probes.

  本发明涉及有机化合物，可用作配体制备镧系化合物或某些水溶性过渡金属，其制备方法以及将所述有机化合物用作荧光探针的用途。
• SONDES LUMINESCENTES POUR LE MARQUAGE BIOLOGIQUE ET L'IMAGERIE, ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION.
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2758391B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• US9328088B2
  申请人：——

  公开号：US9328088B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• [EN] LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL MARKING AND IMAGERY, AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] SONDES LUMINESCENTES POUR LE MARQUAGE BIOLOGIQUE ET L'IMAGERIE, ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION.
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2013041811A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  La présente invention concerne des composés organiques, utilisables comme ligands pour la préparation de complexes de lanthanides ou de certains métaux de transition solubles dans l'eau, un procédé pour leur préparation, ainsi que leur utilisation à titre de sonde fluorescente.
• Preparation of phosphorylated bis-pyrazolyl–pyridine nonadendate ligands and their terbium complexes. Part 2
  作者：Raymond Ziessel、Alexandra Sutter、Matthieu Starck

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.106

  日期：2012.7

  core and various deprotonable chelating pockets based on mixed carboxylate/phosphate or phosphate anionic functions and a central flexible pendent arm for subsequent grafting to biomaterials. For some of these ligands, the sequence of reactions incorporates an additional step introducing a substituted diethynylphenyl residue to increase significantly their solubility in polar organic solvents. The terbium(III)

  基于中心的双吡唑基-吡啶核和基于混合的羧酸根/磷酸根或磷酸根阴离子功能的各种可去质子的螯合口袋，以及用于随后接枝到生物材料的中心柔性侧臂，构建了一系列配体。对于这些配体中的一些，反应顺序包括一个额外的步骤，该步骤引入了取代的二乙炔基苯基残基，以显着提高其在极性有机溶剂中的溶解度。其中一些配体的some（III）配合物显示出出色的光谱特性，在水中的寿命为2.7至3.2 ms，量子产率为16％至26％。