dibenzyl 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoic acid 2-{2-[2-(2-phosphonooxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxycarbonyloxymethyl ester | 1456546-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dibenzyl 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoic acid 2-{2-[2-(2-phosphonooxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxycarbonyloxymethyl ester
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxycarbonyloxymethyl 4-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methoxybenzoate
• CAS: 1456546-05-6
• 化学式: C₅₅H₆₀Cl₂F₂N₃O₁₄P
• 分子量: 1126.97
• InChiKey: KCHMCPSQIQIXLP-VDJKTMBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoic acid 2-{2-[2-(2-phosphonooxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxycarbonyloxymethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoic acid 2-{2-[2-(2-phosphonooxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxycarbonyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES

  摘要：

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20130244958A1
• 作为产物：
  描述：

  焦磷酸四苄酯 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 dibenzyl 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoic acid 2-{2-[2-(2-phosphonooxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxycarbonyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES

  摘要：

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20130244958A1

文献信息

• US8993614B2
  申请人：——

  公开号：US8993614B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013135648A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  There are provided compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described herein, and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; as well as methods for making such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and their use in the treatment of cancer.
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130244958A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。