2-chloro-1-(2-methoxyethoxy)-4-nitrobenzene | 33139-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(2-methoxyethoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 3-Chloro-4-(2-methoxyethoxy)nitrobenzene
• CAS: 33139-23-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄
• mdl: MFCD28128136
• 分子量: 231.636
• InChiKey: OVHLAOFASZMQFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(2-methoxyethoxy)-4-nitrobenzene 在 铂 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 0.85 g of the compound的产率得到3-chloro-4-(2-methoxyethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑并[3,4-d]吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20080051395A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 3-氯-4-氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-chloro-1-(2-methoxyethoxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040526A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
• [EN] PROPENAMIDE THIOPHENE DERIVATIVES AS FLAVIVIRUS INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE PROPÉNAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FLAVIVIRUS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV D'AIX-MARSEILLE

  公开号：WO2017102014A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention deals with new flavivirus inhibitors, compositions comprising said inhibitors and methods for the treatment of disorders related to a viral infection, such as a disease due to a flavivirus infection, comprising administering said inhibitors.

  本发明涉及新的黄病毒抑制剂，包括所述抑制剂的组合物和用于治疗与病毒感染有关的疾病的方法，例如由于黄病毒感染引起的疾病，包括给予所述抑制剂。
• Quinazoline derivatives for use against cancer
  申请人：Ple Patrick

  公开号：US20090036474A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, X 1 , R 6 , r and R 7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  该发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的使用。
• 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的方法和它们作为药物的用途。
• Quinazoline derivative, preparation method therefor, and pharmaceutical composition and application thereof
  申请人：ARROMAX PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US10196365B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Disclosed are a quinazoline derivative, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition and an application thereof. The present invention provides a compound represented by general formula I, a stereoisomer thereof and a pharmaceutical acceptable salt or a solvate thereof. The quinazoline derivative of the present invention has a unique chemical structure, is characterized by irreversibly inhibiting EGFR tyrosine kinase, has high biological activity, apparently improves the inhibiting effect on the EGFR tyrosine kinase, has quite strong tumor inhibiting effect on tumor cells and a transplantation tumor pathological model of animal tumors, and has good market developing prospects.

  本发明公开了一种喹唑啉衍生物、其制备方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种通式 I 所代表的化合物、其立体异构体及其药用盐或溶液。本发明的喹唑啉衍生物具有独特的化学结构，以不可逆地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶为特征，具有较高的生物活性，明显提高了对表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制作用，对肿瘤细胞和移植瘤病理模型动物肿瘤具有相当强的抑瘤作用，具有良好的市场发展前景。