(2,4-Dinitrophenyl)(4-biphenylyl)amine | 88783-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-Dinitrophenyl)(4-biphenylyl)amine
• 英文别名: 2,4-dinitro-4'-phenyldiphenylamine；biphenyl-4-yl-(2,4-dinitro-phenyl)-amine；Biphenyl-4-yl-(2,4-dinitro-phenyl)-amin；(2.4-Dinitro-phenyl)-p-diphenylyl-amin；4-(2.4-Dinitro-anilino)-diphenyl；N-(2,4-dinitrophenyl)-4-biphenylamine；4-Biphenylamine, N-(2,4-dinitrophenyl)-；2,4-dinitro-N-(4-phenylphenyl)aniline
• CAS: 88783-79-3
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₄
• 分子量: 335.319
• InChiKey: GDFFMQWMZCXBNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Dinitrophenyl)(4-biphenylyl)amine 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Amino-1-(p-biphenylyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Free-radical hydroxymethylation of benzimidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506621
• 作为产物：
  描述：

  硝基联苯 在 Ni-Re sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2,4-Dinitrophenyl)(4-biphenylyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Bumin, K. P.; Il'ina, I. G.; Moiseeva, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 1.2, p. 155 - 159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION
  申请人：Mercola Mark

  公开号：US20100159596A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods and small molecule compounds for stem cell differentiation are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound having the structure IA or IB in the form of free base or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or N-oxide thereof: R 1 is independently hydrogen or (C 1 -C 6 )alkyl; R 2 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, or heteroaryl; R 2′ is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, CF 3 or C 2 F 5 ; R 3 is independently (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, 2-tetrahydrofurylmethyl, an aliphatic tertiary amine, or 4-methoxybenzyl; or R 2 and R 3 may be joined together to form a 5 or 6 member ring lactone; R 4 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, a 2- or 4-R 5 -substituted aromatic ring selected from a 4-R 5 -phenyl or a 2-R 5 -5-pyridyl, aryl, heteroaryl, aliphatic tertiary amine or halogen; and R 5 , R 5′ , R 6 , R 6′ , R 7 , R 7′ , are each independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, optionally substituted phenyl, heteroaryl, a heterocyclic ring, an aliphatic tertiary amine, or halogen.

  提供干细胞分化的方法和小分子化合物。可以使用的一类化合物的一个示例由结构IA或IB表示，以自由碱基或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂或N-氧化物的形式存在：R1独立地是氢或（C1-C6）烷基; R2独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基或杂环芳基; R2'独立地是氢，（C1-C6）烷基，CF3或C2F5; R3独立地是（C1-C6）烷基，芳基，2-四氢呋喃甲基，脂肪族三级胺或4-甲氧基苄基; 或者R2和R3可以结合形成5或6元环内酯; R4独立地是氢，（C1-C6）烷基，2-或4-R5-取代的芳环，选自4-R5-苯基或2-R5-5-吡啶基，芳基，杂环芳基，脂肪族三级胺或卤素; R5，R5'，R6，R6'，R7，R7'独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基，可选取代的苯基，杂环芳基，杂环环，脂肪族三级胺或卤素。
• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITE MOLÉCULE POUR LA DIFFÉRENCIATION DE CELLULES SOUCHES
  申请人：BURNHAM INST MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2010033643A3

  公开（公告）日：2010-05-14
• Banus; Guiteras, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, vol. 20, p. 479
  作者：Banus、Guiteras

  DOI：——

  日期：——
• Mangini; Frenguelli, Gazzetta Chimica Italiana, 1937, vol. 67, p. 358,368
  作者：Mangini、Frenguelli

  DOI：——

  日期：——
• XRISTICH, B. I.;TSUPAK, E. B.;KONONOGOVA, O. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN, 1982, N 12, 1679-1681
  作者：XRISTICH, B. I.、TSUPAK, E. B.、KONONOGOVA, O. I.

  DOI：——

  日期：——