1-methyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane iodide | 53597-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane iodide
• 英文别名: 1-methyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane iodide；1-methyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3.7)]decane iodide；1-methyl-3,5-diaza-1-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane iodide；3,5-diaza-1-methyl-1-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane iodide；1-methyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane iodide；1-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantan-1-ium iodide；1-Methyl-3,5-diaza-1-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane;iodide
• CAS: 53597-71-0
• 化学式: C₇H₁₅N₃P*I
• 分子量: 299.094
• InChiKey: XLEDBWUXECQGDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.69
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane iodide 在 potassium selenocyanate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1-Methyl-7-selenoxo-3,5-diaza-1-azonia-7λ5-phospha-tricyclo[3.3.1.13,7]decane; iodide
  参考文献：
  名称：

  叔膦抽象从铂（Ⅱ）配位与SECN复杂- ：水晶和隔片的分子结构和[隔片-ME] I·CH 3 OH

  摘要：

  [PtCl（PTA）3 ] Cl（PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphatritricyclo [3.3.1.1 3,7 ]癸烷）与KSeCN在水性或MeOH介质中反应导致提取PTA配体以产生SePTA。该反应还通过PTA和KSeCN在水或甲醇中的直接反应定量地进行。甲基化的PTA配体[PTA-Me] I（1-甲基-1-氮杂-3,5-二氮杂-7-磷三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷碘化物）相应地与KSeCN反应，尽管反应明显慢。SePTA 1和[SePTA-Me] I·CH 3 OH 2的晶体结构分别显示PSe键距为2.0991（19）和2.100（2）Å。一阶磷硒耦合常数，1 J P–SeSePTA和[SePTA-Me] I的（D 2 O）分别为722和788 Hz，表明后者的电子富集度显着降低。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.004
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 、 碘甲烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1-methyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane iodide
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free N-alkylation of 1,3,5-triaza-7: phospha-adamantane (PTA)

  摘要：

  1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane was alkylated under solvent-free conditions with CH3I, CH3-(CH2)(3)-Br, Br-(CH2)(4)-Br, OH-CH2-CH2Br, and CH3CH2OOCCH2Br in a planetary ball mill with yields over 90%. Due to spontaneous resolution, both 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,5-diaza-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane bromide (4) and (4-bromobutyl)-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane bromide (5) were obtained in the solid state as conglomerates of enantiomorphic crystals.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1539993

文献信息

• Reactions of [Ru(H₂O)₆]²⁺with water-soluble tertiary phosphines
  作者：József Kovács、Ferenc Joó、Attila C. Bényei、Gábor Laurenczy

  DOI：10.1039/b405878j

  日期：——

  In aqueous solutions under mild conditions, [Ru(H2O)6]2+ was reacted with various water-soluble tertiary phosphines. As determined by multinuclear NMR spectroscopy, reactions with the sulfonated arylphosphines L = mtppms, ptppms and mtppts yielded only the mono- and bisphosphine complexes, [Ru(H2O)5L]2+, cis-[Ru(H2O)4L2]2+, and trans-[Ru(H2O)4L2]2+ even in a high ligand excess. With the small aliphatic

  在温和条件下的水溶液中，[Ru（H 2 O）6 ] 2+与各种水溶性叔膦。由多核决定核磁共振波谱，与磺化芳基膦L = m tppms，p tppms和m tppts的反应仅产生单和双膦配合物，[Ru（H 2 O）5 L] 2+，顺式-[Ru（H 2 O）4 L 2 ] 2+，和反式- [茹（H 2 O）4大号2 ] 2+，即使在高配体过量的。与小的脂族膦L =1,3,5-三氮杂-7-磷三环-[3.3.1.1 3,7 ]癸烷 [p]在[L]：[Ru] = 12：1时， 特里斯-和四（基）膦物种，[Ru（H 2 O）3（pta）3 ] 2 +，[Ru（H 2 O）2（pta）4 ] 2 +，[Ru（H 2 O）（OH）（pta）即使少量也检测到了4 ] +和[Ru（OH）2 pta 4 ]。这些结果对于原位制备Ru（II）-叔膦具有重要意义。催化剂。该复合物的结构的反式的[Ru（H - 2 O）4（ptaMe）2
• New water-soluble palladium(II) iodide complexes derived from N-protonated or N-alkyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanes: Synthesis, crystal structure and catalytic properties in aqua media
  作者：Aleksandra Zatajska、Miłosz Siczek、Anna Skarżyńska、Piotr Smoleński

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.041

  日期：2017.1

  salts [PTA-R]I (R = H, Me, Et, nPr, nBu) give the water-soluble palladium(II) complexes of type [PdI3(PTA-R)] in isolated yields of 62–81%. All these compounds have been fully characterized by IR and NMR spectroscopies and elemental analyses. Their molecular structures were confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. The complexes belong to the relatively unusual zwitterionic, coordination

  [NH4] 2 [PdCl4]与N-质子化或N-烷基-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane碘化物盐[PTA-R] I（R = H，Me，Et，nPr，nBu的反应） ）分离得到62–81％的[PdI3（PTA-R）]型水溶性钯（II）复合物。所有这些化合物均已通过IR和NMR光谱以及元素分析得到了充分表征。通过单晶X射线衍射分析证实了它们的分子结构。该配合物属于相对不寻常的两性离子配位化合物。而且，据我们所知，它们构成了带有N-烷基-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷配体的钯化合物的第一个报道实例。在水为溶剂的温和条件下，该络合物可有效催化碘代苯和丙烯酸正丁酯以及碘代苯和取代的苯乙烯的Heck反应。
• Oxorhenium Complexes Bearing the Water-Soluble Tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate, 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane, or Related Ligands, as Catalysts for Baeyer–Villiger Oxidation of Ketones
  作者：Luísa M. D. R. S. Martins、Elisabete C. B. A. Alegria、Piotr Smoleński、Maxim L. Kuznetsov、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1021/ic400024r

  日期：2013.4.15

  New rhenium(VII or III) complexes [ReO3(PTA)2][ReO4] (1) (PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), [ReO3(mPTA)][ReO4]I (2) (mPTA = N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane cation), [ReO3(HMT)2][ReO4] (3) (HMT = hexamethylenetetramine), [ReO3(η2-Tpm)(PTA)][ReO4] (4) [Tpm = hydrotris(pyrazol-1-yl)methane, HC(pz)3, pz = pyrazolyl], [ReO3(Hpz)(HMT)][ReO4] (5) (Hpz = pyrazole), [ReO(Tpms)(HMT)] (6) [Tpms

  新的（（VII或III）络合物[ReO 3（PTA）2 ] [ReO 4 ]（1）（PTA = 1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷），[ReO 3（mPTA）] [ReO 4 ] I（2）（mPTA = N-甲基-1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷阳离子），[ReO 3（HMT）2 ] [ReO 4 ]（3）（HMT =六亚甲基四胺），[ReO 3（ η 2 -Tpm）（PTA）] [REO 4 ]（4）[Tpm时=氢三（吡唑-1-基）甲烷，HC（PZ）3，PZ =吡唑基]，[REO 3（HPZ）（HMT）] [ReO 4]（5）（Hpz =吡唑），[ReO（Tpms）（HMT）]（6）[Tpms =三（吡唑-1-基）甲磺酸盐，O 3 SC（pz）3 – ]和[ReCl 2 N 2 C（O）PH}（PTA）3 ]（7）已经从重新制备（VII）氧化物重新2 ö 7（1 - 6），或在的情况
• Synthesis, Characterization, and DNA Binding of New Water-Soluble Cyclopentadienyl Ruthenium(II) Complexes Incorporating Phosphines
  作者：Antonio Romerosa、Tatiana Campos-Malpartida、Chaker Lidrissi、Mustapha Saoud、Manuel Serrano-Ruiz、Maurizio Peruzzini、Jose Antonio Garrido-Cárdenas、Federico García-Maroto

  DOI：10.1021/ic051053q

  日期：2006.2.1

  techniques. X-ray crystal structures of [RuClCp(PPh3)(PTA)] (2), [RuCpI(PPh3)(PTA)] (3), and [RuCpI(mPTA)(PPh3)](OSO2CF3) (9) have been determined. The binding properties toward DNA of the new hydrosoluble complexes have been studied using the mobility shift assay. The ruthenium chloride complexes interact with DNA depending on the hydrosoluble phosphine bonded to the metal, while the corresponding compounds

  新的水溶性钌（II）手性配合物[RuCpX（L）（L'）]（n +）（X = Cl，I. L = PPh3; L'= PTA，mPTA; L = L'= PTA，mPTA ）（PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane; mPTA = N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane）已通过NMR和IR光谱及元素分析进行​​了表征。还制备了盐mPTA（OSO2CF3），并通过光谱技术对其进行了全面表征。[RuClCp（PPh3）（PTA）]（2），[RuCpI（PPh3）（PTA）]（3）和[RuCpI（mPTA）（PPh3）]（OSO2CF3）（9）的X射线晶体结构决定。已经使用迁移率变动分析研究了新的水溶性复合物对DNA的结合特性。氯化钌络合物根据与金属结合的水溶性膦与DNA相互作用，而相应的化合物与碘化物[RuCpI（PTA）2]（1），
• New water-soluble azido- and derived tetrazolato-platinum(ii) complexes with PTA. Easy metal-mediated synthesis and isolation of 5-substituted tetrazoles
  作者：Piotr Smoleński、Suman Mukhopadhyay、M. Fátima C. Guedes da Silva、M. Adília Januário Charmier、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/b808156e

  日期：——

  diazido-platinum(II) complexes cis-[Pt(N3)2(PTA)2] (1) (PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), cis-[Pt(N3)2(Me-PTA)2]I2 (2) (Me-PTA = N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane cation) and [Pt(N3)2(PTA)3] (3) were obtained by reactions of cis-[Pt(N3)2(PPh3)2] with PTA or [Me-PTA]I in dichloromethane. [2 + 3] cycloadditions of with organonitriles NCR gave the bis(tetrazolato) complexes trans-[Pt(N4CR)2(PTA)2] (R

  水溶性四坐标和五坐标二叠氮铂（II）配合物顺式[[Pt（N3）2（PTA）2]（1）（PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane），顺式-[Pt（N3）2（Me-PTA）2] I2（2）（Me-PTA = N-甲基-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷阳离子）和[Pt（N3）2（PTA） [3]（3）是通过顺式-[Pt（N3）2（PPh3）2]与PTA或[Me-PTA] I在二氯甲烷中的反应获得的。[2 + 3]与有机腈NCR的环加成反应生成双（四唑酸酯）复合物，反式-[Pt（N4CR）2（PTA）2]（R = Ph（4），4-ClC6H4（5）或3-NC5H4（6 ）），微波辐射极大地促进了反应。5-R-1H-四唑N4CR（R = Ph，4-ClC6H4和3-NC5H4）易于从四唑酮配合物中释放出来，并通过单锅法与稀释的HCl水溶液反应并伴随高收率分离形成水