ethyl 3-(5-amino-4-cyano-3-(pyridine-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate | 1428432-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(5-amino-4-cyano-3-(pyridine-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(5-amino-4-cyano-3-pyridin-3-ylpyrazol-1-yl)propanoate
• CAS: 1428432-92-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₂
• 分子量: 285.305
• InChiKey: FKCTVOHIGUZQLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(5-amino-4-cyano-3-(pyridine-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methyl-5-oxo-2-(pyridine-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及结构式为：[在此插入公式]的吡唑吡啶基化合物或其药用盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包括结构式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013043521A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 ethyl 3-(5-amino-4-cyano-3-(pyridine-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及结构式为：[在此插入公式]的吡唑吡啶基化合物或其药用盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包括结构式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013043521A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140288094A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention relates to pyrazolopyridyl compounds of the structural formula: or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及以下结构式的吡唑吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含I式化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
• Pyrazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Bennett D. Jonathan

  公开号：US09351973B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  This invention relates to pyrazolopyridyl compounds of the structural formula: or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：或其药学上可接受的盐的吡唑吡啶化合物，其中变量在此定义。该创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防可通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
• US9351973B2
  申请人：——

  公开号：US9351973B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• US9844553B2
  申请人：——

  公开号：US9844553B2

  公开（公告）日：2017-12-19
• [EN] PYRAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013043521A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to pyrazolopyridyl compounds of the structural formula: [Formula should be inserted here] or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：[在此插入公式]的吡唑吡啶基化合物或其药用盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包括结构式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。