9-amino-4-diamantanecarboxylic acid methyl ester | 1058167-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-amino-4-diamantanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-amino-9-diamantanecarboxylic acid methyl ester；Methyl 9-aminopentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecane-4-carboxylate
• CAS: 1058167-63-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: FSGUPEIASZUNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-4-diamantanecarboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到9-amino-4-diamantanecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  二醇的单保护是选择性合成不等价的二取代类金刚石（纳米金刚石）的关键步骤。

  摘要：

  使用氟化醇（例如2,2,2-三氟乙醇（TFE））在酸性条件下已实现了类金刚石，苄基和乙炔基二醇的单保护（脱对称）。这种实用的酸催化S（N）1反应为合成新型双功能类金刚石打开了大门。以金刚烷为例，我们表明所得的单醚可用于选择性制备，例如氨基或硝基醇和非天然氨基酸。在探索功能化纳米金刚石的电子，药理和材料特性方面，这些是重要的化合物。

  DOI：

  10.1021/jo801321s
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-chloro-acetylamino)diamantan-4-yl trifluoroacetic acid ester 在 发烟硫酸 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-amino-4-diamantanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  MONOETHERIFIED DIOLS OF DIAMONDOIDS

  摘要：

  这项发明描述了钻石烷的官能化二元醇，其中两个羟基中的一个被保护基掩盖，以及制备这些官能化二元醇的方法。保护基是一个基团—CHR1R2，其中R1和R2代表烷基，保护基包含至少一个卤素原子。根据本发明，钻石烷二元醇的单醚是通过在催化酸的存在下将钻石烷二元醇与卤代醇CHOHR1R2反应而制备的。单醚化的二元醇允许有针对性地生产钻石烷的衍生物，例如相应的氨基醇和氨基羧酸。为此，首先将钻石烷单醚与卤代腈在里特反应中反应得到相应的单醚酰胺。从这个单醚酰胺中，通过将保护基—CHR1R2先与三氟乙酸反应成烷酰氧基，然后通过与硫脲、乙醇和冰醋酸反应获得氨基醇。氨基醇可以与硫酸/甲酸或油酸/甲酸反应成相应的氨基羧酸。钻石烷的氨基、羟基和羧基可以转化为许多其他官能团。

  公开号：

  US20110124912A1

文献信息

• [DE] MONOVERETHERTE DIOLE DER DIAMANTOIDEN<br/>[EN] MONOETHERIFIED DIOLS OF DIAMONDOIDS<br/>[FR] DIOLS MONOÉTHÉRIFIÉS DES DIAMANTOÏDES
  申请人：UNIV GIESSEN JUSTUS LIEBIG

  公开号：WO2009147141A2

  公开（公告）日：2009-12-10

  Die vorliegende Erfindung beschreibt funktionalisierte Diole der Diamantoide, bei denen eine der beiden Hydroxygruppen durch eine Schutzgruppe maskiert ist, sowie Verfahren zur Herstellung dieser funktionalisierten Diole. Bei der Schutzgruppe handelt es sich um eine Gruppe -CHR1R2, wobei R1 und R2 für Alkylgruppen stehen und die Schutzgruppe mindestens ein Halogenatom enthält. Die erfindungsgemäßen Monoether der Diamantoid-Diole werden hergestellt, indem das Diamantoid-Diol mit einem halogenierten Alkohol CHOHR1R2 in Gegenwart einer Katalysatorsäure umgesetzt wird. Die monoveretherten Diole ermöglichen die gezielte Herstellung von Derivaten der Diamantoide, beispielsweise der korrespondierenden Aminoalkohole und Aminocarbonsäuren. Hierzu wird der Diamantoid-Monoether in einem ersten Schritt mit einem Halogenonitril in einer Ritter-Reaktion zum korrespondierenden Monoether-Amid umgesetzt. Aus diesem Monoether-Amid lässt sich der korrespondierende Aminoalkohol herstellen, indem die Schutzgruppe -CHR1R2 zunächst mit Trifluoressigsäure zur Alkanoyloxygruppe umgesetzt und anschließend durch Reaktion mit Thioharnstoff, Ethanol und Eisessig der Aminoalkohol gewonnen wird. Der Aminoalkohol lässt sich mit einem Schwefelsäure / Ameisensäure oder Oleum / Ameisensäure zur korrespondierenden Aminocarbonsäure umsetzen. Die Amino-, Hydroxy- und Carboxylgruppen der Diamantoide lassen sich in eine Vielzahl anderer funktioneller Gruppen überführen.