2-methoxyethyl 3-N,N-dimethylaminoacrylate | 1036406-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethyl 3-N,N-dimethylaminoacrylate
• 英文别名: 2-Methoxyethyl 3-(dimethylamino)prop-2-enoate；2-methoxyethyl 3-(dimethylamino)prop-2-enoate
• CAS: 1036406-02-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: AHXGXEYYSLNZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 2-methoxyethyl 3-N,N-dimethylaminoacrylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-methoxyethyl 4,4-dichloro-2-(N,N-dimethylaminomethylene)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Fluoromethyl-Substituted Heterocyclic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备通式（I）的氟甲基取代的杂环化合物的过程，其中R1为H或F; R2为-[A-O]m-R3基团，其中A为C2-C4-烷二基，R3为C1-C4-烷基，m为1或2; 通过在氟化剂存在下将相应的氯甲基取代化合物（II）转化而来，以及制备通式（IV）的酰胺的过程，以及通式（I）和（II）的化合物的制备方法。

  公开号：

  US20100022782A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚乙酸酯 、 乙二醇甲醚 、 一氧化碳 、 盐酸二甲胺 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 2-methoxyethyl 3-N,N-dimethylaminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Fluoromethyl-Substituted Heterocyclic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备通式（I）的氟甲基取代的杂环化合物的过程，其中R1为H或F; R2为-[A-O]m-R3基团，其中A为C2-C4-烷二基，R3为C1-C4-烷基，m为1或2; 通过在氟化剂存在下将相应的氯甲基取代化合物（II）转化而来，以及制备通式（IV）的酰胺的过程，以及通式（I）和（II）的化合物的制备方法。

  公开号：

  US20100022782A1

文献信息

• Process for Preparing Fluoromethyl-Substituted Heterocyclic Compounds
  申请人：Zierke Thomas

  公开号：US20100022782A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to a process for preparing fluoromethyl-substituted heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R 1 is H or F; R 2 is an -[A-O] m —R 3 group in which A is C 2 -C 4 -alkanediyl, R 3 is C 1 -C 4 -alkyl and m is 1 or 2; by converting the corresponding chloromethyl-substituted compounds (II) in the presence of fluorinating agents, to processes for preparing the chloromethyl-substituted compounds (II), to processes for preparing amides of the general formula (IV) and to compounds of the general formulae (I) and (II).

  本发明涉及一种制备通式（I）的氟甲基取代的杂环化合物的过程，其中R1为H或F; R2为-[A-O]m-R3基团，其中A为C2-C4-烷二基，R3为C1-C4-烷基，m为1或2; 通过在氟化剂存在下将相应的氯甲基取代化合物（II）转化而来，以及制备通式（IV）的酰胺的过程，以及通式（I）和（II）的化合物的制备方法。