(E)-4-(4-fluorophenyl)but-2-en-1-ol | 1452139-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-fluorophenyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 1452139-09-1
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: RNPOEJKHFKMTQM-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-fluorophenyl)but-2-en-1-ol 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (E)-6-(4-fluorophenyl)-1-phenylhex-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-4-氟苯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-4-(4-fluorophenyl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112

文献信息

• Design of Highly Potent, Dual-Acting and Central-Nervous-System-Penetrating HIV-1 Protease Inhibitors with Excellent Potency against Multidrug-Resistant HIV-1 Variants
  作者：Arun K. Ghosh、Kalapala Venkateswara Rao、Prasanth R. Nyalapatla、Satish Kovela、Margherita Brindisi、Heather L. Osswald、Bhavanam Sekhara Reddy、Johnson Agniswamy、Yuan-Fang Wang、Manabu Aoki、Shin-ichiro Hattori、Irene T. Weber、Hiroaki Mitsuya

  DOI：10.1002/cmdc.201700824

  日期：2018.4.23

  P2'-ligand, and a 3,5-difluorophenylmethyl group as the P1-ligand. The resulting inhibitor 5 exhibited exceptional HIV-1 protease inhibitory and antiviral potency at the picomolar level. Furthermore, it displayed antiviral IC50 values in the picomolar range against a wide panel of highly multidrug-resistant HIV-1 variants. The inhibitor shows an extremely high genetic barrier against the emergence of drug-resistant

  在此我们报告了一种特别有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂化合物 5 ((3S,7aS,8S)-hexahydro-4H-3,5-methanofuro[2,3] 的设计、合成、X 射线结构和生物学研究-b]吡喃-8-基((2S,3R)-4-((2-(环丙基氨基)-N-异丁基苯并[d]噻唑)-6-磺酰氨基)-1-(3,5-二氟苯基)-3 -羟基丁-2-基)氨基甲酸酯)。使用基于结构的设计，我们结合了前所未有的 6-5-5-环稠合冠状四氢吡喃呋喃作为 P2-配体，环丙基氨基苯并噻唑作为 P2'-配体，以及 3,5-二氟苯基甲基作为 P1-配体。由此产生的抑制剂 5 在皮摩尔水平上表现出卓越的 HIV-1 蛋白酶抑制和抗病毒效力。此外，它还显示了针对大量高度多重耐药 HIV-1 变体的皮摩尔范围内的抗病毒 IC50 值。该抑制剂对耐药变体的出现显示出极高的遗传屏障。它还显示出对二聚化的极强抑制活性
• Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles
  作者：Nicholas J. Race、John F. Bower

  DOI：10.1021/ol4023112

  日期：2013.9.6

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.