phenylguanidinium nitrate | 18860-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylguanidinium nitrate
• CAS: 18860-78-1
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₃
• 分子量: 198.18
• InChiKey: DIHKZQUSGDYVOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylguanidinium nitrate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 4-(2-anilinopyrimidin-4-yl)-6-(2-chlorophenyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINAMINE-PYRIDONE AND PYRIMIDINAMINE-PYRIDONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINAMINE-PYRIDONE ET PYRIMIDINAMINE-PYRIDONE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的新型吡啶胺基-吡啶酮和嘧啶胺基-吡啶酮化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、2型糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病、自身免疫疾病和病毒感染等疾病的方法；其中R1、R2、R3和Z如规范中所定义。

  公开号：

  WO2019038389A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040072853A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents. 1

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物代理的用途。
• 7-(2-Anilinopyrimidin-4-yl)-1-benzazepin-2-ones Designed by a “Cut and Glue” Strategy Are Dual Aurora A/VEGF-R Kinase Inhibitors
  作者：Mehmet Karatas、Apirat Chaikuad、Bianca Berger、Michael H. G. Kubbutat、Frank Totzke、Stefan Knapp、Conrad Kunick

  DOI：10.3390/molecules26061611

  日期：——

  inhibitors of Aurora A kinase and VEGF receptor kinases. Crystal structures of two representatives of the new chemotype in complex with Aurora A showed the ligand orientation in the ATP binding pocket and provided the basis for rational structural modifications. Congeners with attached sulfamide substituents retained Aurora A inhibitory activity. In vitro screening of two members of the new kinase inhibitor

  尽管蛋白激酶的过表达和过度活跃是导致多种人类癌症的原因，但目前被批准用作抗癌药物的蛋白激酶抑制剂仅能解决其中几种酶的问题。为了确定解决替代蛋白激酶的新化学型，将已知的PLK1 / VEGF-R2抑制剂类别的基本结构进行了正式解剖并重新组装。合成了所得的7-（2-苯胺基嘧啶丁-4-基）-1-苯并ze庚因-2-酮，并证明是Aurora A激酶和VEGF受体激酶的双重抑制剂。与Aurora A配合的新化学型的两个代表的晶体结构显示了ATP结合口袋中的配体取向，并为合理的结构修饰提供了基础。具有连接的磺酰胺取代基的同类物保留了Aurora A的抑制活性。
• BILE ACID ANALOGS AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160229886A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides compounds of Formula I: pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.

  本发明提供了化合物I的化合物： 包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防由FXR和/或TGR5介导的疾病或紊乱的方法。
• [EN] THIAZOLO-, OXAZALO AND IMIDAZOLO-QUINAZOLINE COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING PROT EIN KINASES<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE THIAZOLO-, OXAZALO ET IMIDAZOLO-QUINAZOLINE CAPABLES D'INHIBITION DE PROTEINE-KINASES
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2005005438A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is S, 0, or NH; 'a' is a single bond; or 'a' is a double bond and one of R3 and R4 and one of R5 and R6 are absent; R1 is H; or is selected from an alkyl group, a cycloalkyl group, a heteroaryl group, an aralkyl group, CO-alkyl, S02-alkyl, C02R13 and an aryl group, each of which optionally contains one or more heteroatoms, and is optionally substituted with one or more groups selected from R8 and R9; R2 is H, R8 , or an alkyl group optionally substituted with one or more R8 groups; R3 , R4, R5, and R6 are each independently selected from H, R8 , an alkyl group and an alkenyl group, wherein said alkyl and alkenyl groups are optionally substituted with one or more R8 groups; or R3 and R4, and/or R5 and R6 together represent =0; R7 is H, R8, NH(CH2)nR9, CO(CH2)nR9, NHCO(CH2)nR9, O(CH2)nR9, or an alkyl or phenyl group, each of which is optionally substituted with one or more groups selected from R8 and R9; R8 is OR10, NR10R11, halogen, CF3, N02, COR10, CN, COOR10, CONR10R11, S02R10 or S02NR10R11; R9 is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic group optionally containing one or more heteroatoms selected from N, 0 and S, and optionally substituted with one or more R8 groups; R10, R11, R12 and R13 are each independently H or a hydrocarbyl group; and n is 0, 1, 2 or 3. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (1), and the therapeutic use thereof in the treatment of proliferative disorders, viral disorders, CNS disorders, diabetes, stroke and cardiovascular disorders.

  化合物的公式（1）或其药学上可接受的盐，其中：X为S、O或NH；'a'为单键；或'a'为双键，且R3和R4中的一个以及R5和R6中的一个不存在；R1为H；或从烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、CO-烷基、SO2-烷基、CO2R13和芳基中选择，每种基可选地含有一个或多个杂原子，并可选地用R8和R9中的一个或多个基替代；R2为H、R8或烷基，烷基可选地用一个或多个R8基替代；R3、R4、R5和R6各自独立地选自H、R8、烷基和烯基，其中所述烷基和烯基可选地用一个或多个R8基替代；或R3和R4，和/或R5和R6一起代表=O；R7为H、R8、NH(CH2)nR9、CO(CH2)nR9、NHCO(CH2)nR9、O(CH2)nR9或烷基或苯基，每种基可选地用一个或多个R8和R9中的一个或多个基替代；R8为OR10、NR10R11、卤素、CF3、NO2、COR10、CN、COOR10、CONR10R11、SO2R10或SO2NR10R11；R9为饱和或不饱和的含有一个或多个来自N、O和S的杂原子的5-或6-成员环基，并可选地用一个或多个R8基替代；R10、R11、R12和R13各自独立地为H或烃基；n为0、1、2或3。该发明的进一步方面涉及包含化合物的公式（1）的药物组合物，以及其在治疗增殖性疾病、病毒性疾病、中枢神经系统疾病、糖尿病、中风和心血管疾病中的治疗用途。
• Pyrazolopyridine antiherpetics: SAR of C2′ and C7 amine substituents
  作者：Brian A. Johns、Kristjan S. Gudmundsson、Elizabeth M. Turner、Scott H. Allen、Vicente A. Samano、John A. Ray、George A. Freeman、F. Leslie Boyd、Connie J. Sexton、Dean W. Selleseth、Katrina L. Creech、Kelly R. Moniri

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.044

  日期：2005.4

  facile access to a diverse set of analogs from common late stage intermediates. Detailed examination of the amine substituents at the C2' position of the pyrimidine and C7 position of the core pyrazolopyridine is described. The antiviral data suggests that non-polar amines are preferred for optimal activity. Additionally, the 2' position has been shown to require an NH group to retain activity levels similar

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。