N-[(R)-1-(Benzyloxyaminomethyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 457052-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(R)-1-(Benzyloxyaminomethyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [(R)-1-(Benzyloxyaminomethyl)-2-phenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2R)-1-phenyl-3-(phenylmethoxyamino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 457052-62-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: CNFPTYSOZPKAQU-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 N-[(R)-1-(Benzyloxyaminomethyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到N-{(R)-1-[(Benzyloxyformylamino)methyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了新型的PDF抑制剂和使用它们的新方法。

  公开号：

  US20040133001A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 N-Boc-D-苯丙氨醛 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-[(R)-1-(Benzyloxyaminomethyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了新型的PDF抑制剂和使用它们的新方法。

  公开号：

  US20040133001A1

文献信息

• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06797730B2

  公开（公告）日：2004-09-28

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型的PDF抑制剂和使用它们的新方法。
• EP1363612A4
  申请人：——

  公开号：EP1363612A4

  公开（公告）日：2006-01-18
• US6797730B2
  申请人：——

  公开号：US6797730B2

  公开（公告）日：2004-09-28
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002070653A2

  公开（公告）日：2002-09-12

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.