benzylammonium nitrate | 49580-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylammonium nitrate
• 英文别名: benzylamine; nitrate；Benzylamin; Nitrat；Nitric acid;phenylmethanamine
• CAS: 49580-44-1
• 化学式: C₇H₁₀N*NO₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: IYPATBNFQGRBSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium cyanamide 、 benzylammonium nitrate 生成 苄基胍半硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF SUBSTITUTED GUANIDINES

  摘要：

  乙基、丙基和苄基胍硝酸盐是由胺硝酸盐和氰胺钙或二氰胺制备而成的。羧基胍胺是通过在水介质中将相应的氨基酸与碳酸胍胺缩合而成的。除苄基衍生物外，所有的胍硝酸盐都经过浓硫酸处理转化为相应的硝基胍。还制备了1-(α-羧基烷基)-2-硝基胍的酯和金属盐。

  DOI：

  10.1139/v58-211
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzylammonium nitrate
  参考文献：
  名称：

  水中的无金属离子液体催化好氧氧化溴化

  摘要：

  已经开发了水中的芳香族化合物的无金属需氧氧化溴化。氢溴酸用作溴源，硝酸2-甲基吡啶鎓离子液体用作可循环利用的催化剂。水用作反应介质。这是仅使用催化量的无金属催化剂进行好氧氧化溴化的首次报道。该系统不仅显示出高的溴原子经济性，而且显示出高的溴化选择性。还讨论了催化剂在该系统中的可能机理和作用。

  DOI：

  10.1071/ch14161

文献信息

• N–N bond formation in Ugi processes: from nitric acid to libraries of nitramines
  作者：Valentina Mercalli、Aude Nyadanu、Marie Cordier、Gian Cesare Tron、Laurence Grimaud、Laurent El Kaim

  DOI：10.1039/c6cc10288c

  日期：——

  N–N bond formation in Ugi processes: from nitric acid to libraries of nitramines.

  Ugi过程中的N-N键形成：从硝酸到硝胺库。
• Three‐Dimensionally Ordered CDW State in Quasi‐One‐Dimensional Iodo‐Bridged Dinuclear Platinum Mixed‐Valence Compounds, A ₄ [Pt ₂ I(pop) ₄ ]· <i>n</i> H ₂ O (A = Aromatic Ammonium Cations)
  作者：Satoshi Matsunaga、Kouichi Takizawa、Daisuke Kawakami、Hiroaki Iguchi、Shinya Takaishi、Takashi Kajiwara、Hitoshi Miyasaka、Masahiro Yamashita、Hiroyuki Matsuzaki、Hiroshi Okamoto

  DOI：10.1002/ejic.200701276

  日期：2008.7

  Linear-chain iodo-bridged dinuclear Pt mixed-valence compounds with aromatic ammonium countercations, A4[Pt2I(pop)4]·nH2O [pop = P2O5H22–, A = benzyl ammonium (n = 2; 1), anilinium (n = 2; 2), and p-methoxy anilinium (n = 2; 3)], that have three-dimensionally ordered structures were synthesized. In the case of 1–3 the aromatic ammonium countercations were located between neighboring Pt chains and stacked

  具有芳族铵抗衡阳离子的线性链碘桥连双核 Pt 混合价化合物，A4[Pt2I(pop)4]·nH2O [pop = P2O5H22–，A = 苄基铵 (n = 2; 1)，苯胺 (n = 2) ; 2) 和对甲氧基苯胺 (n = 2; 3)]，它们具有三维有序结构。在 1-3 的情况下，芳香铵抗衡阳离子位于相邻的 Pt 链之间并堆积在一维柱中。苯环之间的π-π 相互作用以及–NH3+ 部分与pop 配体的氧原子之间的氢键将Pt 链连接在一起，从而产生三维有序的CDW 状态。这是在此类化合物中首次观察到这种现象。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B1, 10.1, page 268 - 271
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Curtius, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 956
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• Pesci, L., Gazzetta Chimica Italiana, 1896, vol. 26, # II, p. 54 - 75
  作者：Pesci, L.

  DOI：——

  日期：——